1-ethyl-3-(methoxy-phenyl-methylene)-urea | 118543-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-(methoxy-phenyl-methylene)-urea
• 英文别名: methyl (Z)-N-(ethylcarbamoyl)benzenecarboximidate
• CAS: 118543-74-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: AIHUXGASDKGJMP-RAXLEYEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-(methoxy-phenyl-methylene)-urea 、 丙二腈 在 甲醇 、 sodium 作用下， 反应 14.0h， 以60%的产率得到6-Amino-1-ethyl-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine-5-carbonitriles from MethylN-(Aminocarbonyl)- orN-(Aminothiocarbonyl)-imidates

  摘要：

  通过 N-（氨基羰基）- 或 N-（氨基硫代羰基）亚胺酸甲酯与丙二腈、氰乙酸甲酯或丙二酸二乙酯的反应，可以制备一些取代的嘧啶-5-甲腈和嘧啶-5-甲酸乙酯。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27485
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸乙酯 、 Methyl benzimidate 反应 24.0h， 以90%的产率得到1-ethyl-3-(methoxy-phenyl-methylene)-urea
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine-5-carbonitriles from MethylN-(Aminocarbonyl)- orN-(Aminothiocarbonyl)-imidates

  摘要：

  通过 N-（氨基羰基）- 或 N-（氨基硫代羰基）亚胺酸甲酯与丙二腈、氰乙酸甲酯或丙二酸二乙酯的反应，可以制备一些取代的嘧啶-5-甲腈和嘧啶-5-甲酸乙酯。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27485

文献信息

• Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020058809A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (I), (II), (Ia) and (Ib) further defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  揭示了新型的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物的化学式(I)、(II)、(Ia)和(Ib)，进一步在此处进行了定义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。还公开了制备这种新型化合物的方法。
• Novel compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020137932A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formula (Ia) and (Ib) where R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Het and X are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  揭示了一种新型的cathepsin S、K、F、L和B的可逆抑制化合物，其化学式为(Ia)和(Ib)，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Het和X的定义如下。这些化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。还公开了制备这种新型化合物的方法。
• NOVEL SPIROHETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1218372A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1218372B1

  公开（公告）日：2003-07-02
• SPIROHETEROCYCLIC NITRILES USEFUL AS REVERSIBLE INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1322613A1

  公开（公告）日：2003-07-02