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butyl L-rhamnopyranoside
butyl L-rhamnopyranoside | 1198580-43-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyl L-rhamnopyranoside
英文别名
n-butyl-1-O-β-L-rhamnopyranoside;(2S,3R,4R,5R,6S)-2-butoxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
CAS
1198580-43-6
化学式
C
10
H
20
O
5
mdl
——
分子量
220.266
InChiKey
SMKNLYABELUZSL-OEZYJKACSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
79.2
氢给体数:
3
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
L-rhamnopyranose
73-34-7
C
6
H
12
O
5
164.158
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
β-L-rhamnose
6155-36-8
C
6
H
12
O
5
164.158
反应信息
作为反应物:
描述:
butyl L-rhamnopyranoside
在
盐酸
、
甲醇
作用下, 生成
β-L-rhamnose
参考文献:
名称:
来自印度传统草药大戟(Euphorbia hirta)的两种新型丁醇鼠李糖苷。
摘要:
两种新型丁醇鼠李糖糖苷(1和2),具有九个已知化合物(沿3 - 11),已经从印度传统草药,各种非极性和极性提取物中分离飞扬草。新化合物的结构分别鉴定为ñ丁基-1- ö -β-大号-rhamnopyranoside(1)和Ñ丁基-1- ö -α-大号-rhamnopyranoside(2)通过光谱方法,包括IR,HR- FABMS,1D和2D NMR技术。
DOI:
10.1080/14786410802214009
作为产物:
描述:
L-rhamnopyranose
、
正丁醇
在
对甲苯磺酸
作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
n-butyl-1-O-α-L-rhamnopyranoside
、
butyl L-rhamnopyranoside
参考文献:
名称:
合成的单鼠李糖脂显示出直接的抗真菌作用并触发番茄对灰葡萄孢菌的先天免疫反应
摘要:
天然鼠李糖脂是潜在的生物防治剂,可用于保护植物免受细菌和真菌病害。在这项工作中,我们合成了新的合成单鼠李糖脂 (smRLs),其中包含连接到简单酰基链的鼠李糖,其不同之处在于链接的性质和脂质尾的长度。然后,我们研究了这些醚、酯、氨基甲酸酯或琥珀酸酯 smRL 衍生物对灰霉病菌发育、番茄叶片上蔓延的症状和番茄植株免疫反应的影响。我们的结果表明,合成 smRL 能够在番茄中触发早期和晚期免疫相关的植物防御反应,并在受控条件下增加植物对 B. cinerea 的抗性。
DOI:
10.3390/molecules25143108
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