1-N,1-N'-ditert-butylsilolane-1,1-diamine | 127612-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-N,1-N'-ditert-butylsilolane-1,1-diamine
• CAS: 127612-11-7
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂Si
• 分子量: 228.453
• InChiKey: CUNGMIBEAYDSKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N,1-N'-ditert-butylsilolane-1,1-diamine 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(N,N'-tert-butyl-N-silacyclopentyldiamido)(AlCl2)2]
  参考文献：
  名称：

  硅环烷基二酰胺衍生的新型二聚体第14组金属配合物的合成，结构表征和复分解研究

  摘要：

  一系列由环甲硅烷基二酰胺配体（环）Si（t）稳定的第14组金属配合物的合成和固态结构衍生自硅杂环烷基单元[（环）Si =-（CH 2）n Si-;的BuNH）2（1）。报告了n = 3（a），4（b）和5（c）]。因此，各种二聚螺-硅氮杂氮杂金属环丁烷络合物[[（cyclo）Si（tBuN）2 M] 2（M = Sn（2）; Pb（3）），是通过1的二锂盐与MCl 2反应制备的。通过X射线晶体学测定2a，2d和3a的结构，这表明它们全部由两个单体单元的环加合物组成。的反应2与的AlCl 3在甲苯中在室温下，得到双核异常铝配合物[（环）的Si（吨BuN）2（AlCl 2）2 ]（4）。配合物4被转化为[（环）Si（tBuN）2（AlMe 2）2 ]（5）与MeMgBr。配合物4b和5c通过X射线晶体学表征。由于形成了硅氮杂氮杂铝环丁烷环，所以4和5中的铝原子采用具有两个氯或甲基配体的扭曲的四面体构型。此外，2与ZrCl

  DOI：

  10.1021/om020587l
• 作为产物：
  描述：

  硅杂环戊烷,1,1-二氯 、 叔丁胺 以71%的产率得到1-N,1-N'-ditert-butylsilolane-1,1-diamine
  参考文献：
  名称：

  13C, 15N and 29Si nuclear magnetic resonance studies of some aminosilanes and aminodisilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(89)80188-6

文献信息

• Titanium Complexes Incorporating 1,1-Bis(<i>tert</i>-butylamido)-1-silacycloalkane Ligands:  Generation of Alkyl Derivatives and Reactivity toward Molecular Oxygen
  作者：Sung-Joon Kim、Dong-Woong Choi、Young-Joo Lee、Byung-Hoon Chae、Jaejung Ko、Sang Ook Kang

  DOI：10.1021/om034174b

  日期：2004.2.1

  methoxy-bridged diamidotitanium(IV) dimers. Reaction of 2 with 2 equiv of PhCH2MgBr yielded the corresponding dibenzyl (Bn2) derivatives of titanium (cycl)Si(NBut)2TiBn2 (9). When these dibenzyl complexes were used as precursors for the conversion of monomeric to dimeric alkoxy-bridged species, oxo insertion did not occur, presumably because formation of the alkoxy-bridged dimer was hampered by the presence

  已经合成并充分表征了一系列甲氧基桥接的二氨基钛二聚物。用（化学式）2：1或1：1的（cycl）Si（NBu t）2 TiCl 2（2 ;循环= C n H 2 n，n = 3-5）处理格氏试剂MeMgBr得到四配位的二甲基钛（环）Si（NBu t）2 TiMe 2（3）和一甲基钛（CH 2）3 Si（NBu t）2 TiMeCl（5）分别。这些配合物与双氧的后续反应是通过将一个氧分子插入3和5的Ti-C键中而进行的，从而生成各自的甲氧基桥连的钛二聚体[（cycl）Si（NBu t）2 Ti（μ-OMe）Me ] 2（4）和[（环）Si（NBu t）2 Ti（μ-OMe）Cl] 2（6）。相反，二氯化钛（IV）络合物（CH 2）3 Si（NBu t）2 TiCl 2（2a）与O 2的反应由于自氧化作用形成了容易形成的Si-O-Ti键，因此得到了肼基物种[（NBu t NBu t）（CH 2）3
• Sterically Controlled Silacycloalkyl Diamide Complexes of Titanium(IV):  Synthesis, Structure, and Catalytic Behavior of (cycl)Si(NBu<i>^t</i>)₂TiCl₂ [(cycl)Si = Silacyclobutane, Silacyclopentane, Silacyclopentene, and Silacyclohexane]
  作者：Sung-Joon Kim、Il Nam Jung、Bok Ryul Yoo、Sang Hern Kim、Jaejung Ko、Dongjin Byun、Sang Ook Kang

  DOI：10.1021/om000740g

  日期：2001.5.1

  potential catalysts for the polymerization of ethylene. While sterically less demanding silacyclobutyl and -pentyl diamide complexes (3a and 3b) exhibit low ethylene polymerization activity (4.0−5.8 kg PE molcat-1 h-1) in the presence of methylalumoxane, the highly puckered silacyclohexyl diamide complex 3c shows better activity (14 kg PE molcat-1 h-1) for ethylene polymerization when it is activated with

  一系列环甲硅烷基二酰胺配体（环）Si（HNBu t）稳定的钛配合物的化学性质）2（2）从silacycloalkyl单元导出- （CH 2）Ñ SI-，与Ñ = 3，4和5所示，进行了研究。因此，各种螺-硅氮杂二氮杂环丁烷络合物（环）Si（NBu t）2 TiCl 2（3）已通过2的二锂盐与四氯化钛的反应制备。的反应2用的Ti（NME 2）4在回流甲苯的产率（CYCL）的Si（NBU吨）2 Ti（NMe 2）2（4），通过用过量的Me 3 SiCl处理，产物4以中等分离的收率转化为3。（环）Si（NBu t）2通过3与MeMgBr的反应制备TiMe 2（5）。配合物3已经通过X射线晶体学表征。由于形成了硅二氮杂异氰酸酯环丁烷环，所以3中的钛原子显示出带有两个氯化物配体的扭曲的四面体构型。此外，晶体学结果证实，硅杂环烷基与叔丁基之间的空间相互作用会影响C（Bu t）-N-Ti角，因此是钛的空