3-(3-Nitro-2-pyridyldithio)propionic acid | 96386-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(3-Nitro-2-pyridyldithio)propionic acid
• 英文别名: 3-[(3-nitropyridin-2-yl)disulfanyl]propanoic acid
• CAS: 96386-87-7
• 化学式: C₈H₈N₂O₄S₂
• 分子量: 260.295
• InChiKey: KVKCTCMGDLEOID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Nitro-2-pyridyldithio)propionic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 O-α-D-Glucopyranosyl-(1->4)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-1-deoxy-1-<<6-(3-nitro-2-pyridyldithio)propanamidopropyl-2-pyridyl>amino>-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Fukase, Koichi; Nakayama, Hideo; Kurosawa, Motohiro, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 5, p. 715 - 736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-2-吡啶硫酰氯 、 3-巯基丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以40.5%的产率得到3-(3-Nitro-2-pyridyldithio)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Fukase, Koichi; Nakayama, Hideo; Kurosawa, Motohiro, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 5, p. 715 - 736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Dual-Use Peptidase Inhibitors as Prodrugs for a Therapy of Inflammatory and Other Diseases
  申请人：Ansorge Siegfried

  公开号：US20090124667A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of the general formulae (1) and (2) A-B-D-B′-A′  (1) and A-B-D-E  (2) in which A and A′ may be identical or different and are the residue in which X is S, O, CH 2 , CH 2 CH 2 , CH 2 O or CH 2 NH, and Y is H or CN, and * designates a chiral carbon atom preferably in S- or L-configuration; B and B′ may be identical or different and are an O, N or S containing or non-containing, unsubstituted or substituted, unbranched or branched alkylene residue, cycloalkylene residue, aralkylene residue, heterocycloalkylene residue, heteroarylalkylene residue, arylamidoalkylene residue, heteroarylamidoalkylene residue, unsubstituted or mono- or poly-substituted arylene residue or heteroarylene residue having one or more five-, six- or seven-membered ring(s); D is —S—S— or —Se—Se—; and E is the group —CH 2 —CH(NH 2 )—R 9 or —CH 2 —*CH(NH 2 )—R 9 respectively in which R 9 is an O, N or S containing or non-containing, unsubstituted or substituted, unbranched or branched alkyl residue, cycloalkyl residue, aralkyl residue, heterocycloalkyl residue, heteroarylalkyl residue, arylamidoalkyl residue, heteroarylamidoalkyl residue, unsubstituted or mono- or poly-substituted aryl residue or heteroaryl residue having one or more five-, six- or seven-membered ring(s) and * designates a chiral carbon atom preferably in the S- or L-configuration; or the acid addition salts thereof with organic and/or inorganic acids; as well as to the use of the compounds of the general formulae (1) and (2) in medicine.

  通式（1）和（2）中的化合物为A-B-D-B′-A′（1）和A-B-D-E（2），其中A和A′可以相同也可以不同，是残基，其中X为S、O、CH2、CH2CH2、CH2O或CH2NH，Y为H或CN，*代表一个手性碳原子，最好是S-或L-构型；B和B′可以相同也可以不同，是含有或不含有O、N或S，未取代或取代，直链或支链的烷基残基，环烷基残基，芳基烷基残基，杂环烷基残基，杂芳烷基残基，芳基酰胺烷基残基，杂芳基酰胺烷基残基，未取代或单取代或多取代的芳基残基或杂芳基残基，具有一个或多个五、六或七元环的；D为—S—S—或—Se—Se—；E为基团—CH2—CH（NH2）—R9或—CH2—*CH（NH2）—R9，其中R9为含有或不含有O、N或S，未取代或取代，直链或支链的烷基残基，环烷基残基，芳基烷基残基，杂环烷基残基，杂芳烷基残基，芳基酰胺烷基残基，杂芳基酰胺烷基残基，未取代或单取代或多取代的芳基残基或杂芳基残基，具有一个或多个五、六或七元环，*代表一个手性碳原子，最好是S-或L-构型；或其与有机和/或无机酸的酸盐；以及通式（1）和（2）中的化合物在医学上的应用。
• Hypotensive peptides and their use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04548926A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  Oligopeptides of formula (I) ##STR1## (wherein R.sup.1 CO-- is an acyl group. But is an isobutyl or sec-butyl group and X is a variety of organic groups) and salts and esters thereof have valuable renin inhibitory activity.

  式(I)的寡肽 ##STR1## （其中R.sup.1 CO-是酰基。但是，它是异丁基或仲丁基基团，X是各种有机基团），以及它们的盐和酯具有有价值的肾素抑制活性。
• New hypotensive peptides, their preparation and their use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0128762B1

  公开（公告）日：1988-06-08
• US4548926A
  申请人：——

  公开号：US4548926A

  公开（公告）日：1985-10-22
• US8470855B2
  申请人：——

  公开号：US8470855B2

  公开（公告）日：2013-06-25