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5-methyl-4-[(1H-indol-3-yl)methylene]-2-phenyl-2,4-dihydropyrazol-3-one | 132929-64-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-4-[(1H-indol-3-yl)methylene]-2-phenyl-2,4-dihydropyrazol-3-one
英文别名
E-1-phenyl-3-methyl-4-<(3-indolyl)methylene>-5-pyrazolone;E-1-phenyl-3-methyl-4-[(3-indolyl)methylene]-5-pyrazolone
5-methyl-4-[(1H-indol-3-yl)methylene]-2-phenyl-2,4-dihydropyrazol-3-one化学式
CAS
132929-64-7
化学式
C19H15N3O
mdl
——
分子量
301.348
InChiKey
JLTZOAZBWCMUCX-GZTJUZNOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    224 °C
  • 沸点:
    513.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.97
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    48.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methyl-4-[(1H-indol-3-yl)methylene]-2-phenyl-2,4-dihydropyrazol-3-onesodium ethanolate 生成 sodium;(4E)-4-(indol-1-id-3-ylmethylidene)-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    VELEZHEVA V. S.; EROFEEV YU. V.; YARESKO N. S.; BALABUSHEVICH A. G.; CYBO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 10, 1343-1348
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用吡唑啉酮系有机硅烷功能化的杂化二氧化硅纳米颗粒:合成及在自来水中 Sn (II) 离子传感中的应用
    摘要:
    合成了吡唑啉酮系三唑官能化有机硅烷及其杂化二氧化硅纳米颗粒 (HSNP),用于使用分光光度技术选择性检测 Sn(II)。所制备的化合物通过FT-IR、NMR( 1H和13C )、XRD、质谱和FE-SEM光谱分析进行表征。合成的杂化二氧化硅纳米粒子提供了4.3×10 -8 M的改进的检测限,并且发现分析物和探针之间的复合物的化学计量为1:1。有机硅烷及其 HSNP 的缔合常数计算结果为 9.54 × 10 4 M -1和 7.47 × 10 4 M -1 ,而其他离子的存在表明对传感行为没有干扰。该传感系统在自来水中的使用结果促进了其在实际样品中的应用,回收率超过 98%。
    DOI:
    10.1016/j.saa.2023.123736
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文献信息

  • Synthesis of Indole 2,3-Epoxypropyl Derivatives and Their Reactions with Amines
    作者:K. F. Suzdalev、M. N. Babakova
    DOI:10.1007/s11178-005-0149-3
    日期:2005.2
    Indole derivatives with a 2,3-epoxypropyl substituent attached to nitrogen were synthesized. In reactions with primary and secondary amines these compounds afforded the corresponding 1,2-aminoalcohols.
    合成了氮上带有 2,3-epoxypropyl 取代基的吲哚衍生物。在与伯胺和仲胺反应时,这些化合物生成了相应的 1,2-氨基乙醇。
  • Villemin, Didier; Labiad, Bouchta, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 20, p. 3213 - 3218
    作者:Villemin, Didier、Labiad, Bouchta
    DOI:——
    日期:——
  • MORIYA TAMON; MORIYA TAMON; HAGIO KATSUAKI; HAGIO KATSUAKI; YONEDA NAOTO;+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 6, 1711-1721
    作者:MORIYA TAMON、 MORIYA TAMON、 HAGIO KATSUAKI、 HAGIO KATSUAKI、 YONEDA NAOTO、+
    DOI:——
    日期:——
  • VILLEMIN, DIDIER;LABIAD, BOUCHTA, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N0, C. 3213-3218
    作者:VILLEMIN, DIDIER、LABIAD, BOUCHTA
    DOI:——
    日期:——
  • VELEZHEVA V. S.; EROFEEV YU. V.; YARESKO N. S.; BALABUSHEVICH A. G.; CYBO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 10, 1343-1348
    作者:VELEZHEVA V. S.、 EROFEEV YU. V.、 YARESKO N. S.、 BALABUSHEVICH A. G.、 CYBO+
    DOI:——
    日期:——
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