N-allyl-N-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)prop-2-en-1-amine | 1268470-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-allyl-N-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)prop-2-en-1-amine
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-N,N-bis(prop-2-enyl)prop-2-yn-1-amine
• CAS: 1268470-34-3
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: YBDMPTOJTUYIAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)prop-2-en-1-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到N-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性铑（II）-催化炔丙基胍的加氢胺化

  摘要：

  与其他不同：二聚铑 (II) 羧酸盐独特地催化炔丙基胍的 6- endo- dig 选择性加氢胺化，而传统的 π-Lewis 酸通常具有 5- exo- dig 选择性（参见方案，oct=octanoate）。此外，这代表了 Rh II激活炔烃进行加成化学的新作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201006087
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-乙炔基苯甲醚 、 二烯丙基胺 在 copper(I) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以73%的产率得到N-allyl-N-(3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性铑（II）-催化炔丙基胍的加氢胺化

  摘要：

  与其他不同：二聚铑 (II) 羧酸盐独特地催化炔丙基胍的 6- endo- dig 选择性加氢胺化，而传统的 π-Lewis 酸通常具有 5- exo- dig 选择性（参见方案，oct=octanoate）。此外，这代表了 Rh II激活炔烃进行加成化学的新作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201006087

文献信息

• Regioselective Rhodium(II)-Catalyzed Hydroaminations of Propargylguanidines
  作者：Morgan J. Gainer、Nitasha R. Bennett、Yu Takahashi、Ryan E. Looper

  DOI：10.1002/anie.201006087

  日期：2011.1.17

  Different than others: Dimeric rhodium(II) carboxylates uniquely catalyze the 6‐endo‐dig selective hydroamination of propargylguanidines while tranditional π‐Lewis acids are typically 5‐exo‐dig selective (see scheme, oct=octanoate). Furthermore, this represents a new role for RhII to activate alkynes for addition chemistry.

  与其他不同：二聚铑 (II) 羧酸盐独特地催化炔丙基胍的 6- endo- dig 选择性加氢胺化，而传统的 π-Lewis 酸通常具有 5- exo- dig 选择性（参见方案，oct=octanoate）。此外，这代表了 Rh II激活炔烃进行加成化学的新作用。