5-bromo-N-(4-methoxyphenyl)-2-nitroaniline | 1416336-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-(4-methoxyphenyl)-2-nitroaniline
• CAS: 1416336-76-9
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 323.146
• InChiKey: MCKPBMOIKJYEAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-(4-methoxyphenyl)-2-nitroaniline 在 铁粉 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS BENZOFURANES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2013034048A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴硝基苯 、 甲氧苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以68.2%的产率得到5-bromo-N-(4-methoxyphenyl)-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS BENZOFURANES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2013034048A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOFURANES SUBSTITUÉS ET LEUR PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013033899A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该类化合物的合成，以及将该类化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及用于在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• SUBSTITUED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：McComas Casey C.

  公开号：US20150246902A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及式（I）的化合物，这些化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这些化合物的合成，以及使用这些化合物来抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，并在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• Small molecule inhibitors of DYRK1A and uses thereof
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA

  公开号：US10730842B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a benzimidazole or imidazopyridine structure which function as inhibitors of DYRK1A protein, and their use as therapeutics for the treatment of Alzheimer's disease, Down syndrome, glioblastoma, autoimmune diseases, inflammatory disorders (e.g., airway inflammation), and other diseases.

  本发明属于药物化学领域。特别是，本发明涉及一类具有苯并咪唑或咪唑吡啶结构的新型小分子，它们可作为 DYRK1A 蛋白的抑制剂，并可用作治疗阿尔茨海默病、唐氏综合征、胶质母细胞瘤、自身免疫性疾病、炎症性疾病（如气道炎症）和其他疾病的疗法。
• Heterocyclic compounds for the treatment of arenavirus
  申请人：ARISAN THERAPEUTICS INC.

  公开号：US11352328B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The invention relates to compounds of structural formula I wherein A, D, and E are independently N or C—R3, G, H, and J are independently N or C, K is N or C—H, L is N, N—R3 or C—R3, and A, D, E, G, H, J, K, and L together cannot have more than 4 N, R1 is selected from (C6 to C10) aryl, (C2 to C9) heteroaryl, and 5-indolyl, wherein each of the said (C6 to C10) aryl and (C2 to C9) heteroaryl is substituted with at least one R4a group, and wherein said (C2 to C9) heteroaryl is C-attached, and R2 is selected from the group consisting of

  本发明涉及结构式 I 的化合物 其中 A、D 和 E 独立地为 N 或 C-R3，G、H 和 J 独立地为 N 或 C，K 为 N 或 C-H，L 为 N、N-R3 或 C-R3，且 A、D、E、G、H、J、K 和 L 加在一起不能有超过 4 个 N，R1 选自 (C6 至 C10)芳基、(C2 至 C9) 杂芳基和 5-吲哚基，其中每个所述 (C6 至 C10) 芳基和 (C2 至 C9) 杂芳基被至少一个 R4a 基团取代，且所述 (C2 至 C9) 杂芳基是 C-连接的，且 R2 选自以下组成的组
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012174312A3

  公开（公告）日：2013-02-28