6-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-3-nitropyridin-2-amine | 1094235-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-3-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenylamino)-6-chloro-3-nitropyridine；6-chloro-2-(4-methoxyphenylamino)-3-nitropyridine
• CAS: 1094235-45-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O₃
• mdl: MFCD01612752
• 分子量: 279.683
• InChiKey: DDXBUPPNSCJBCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-3-nitropyridin-2-amine 在 氢气 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Hit to lead evaluation of 1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridines as PIM kinase inhibitors

  摘要：

  PIM kinases have become targets of interest due to their association with biochemical mechanisms affecting survival, proliferation and cytokine production. 1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridines were identified as PIM inhibitors applying a scaffold hopping approach. Initial exploration around this scaffold and X-ray crystallographic data are hereby described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.130
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 、 甲氧苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90 %的产率得到6-chloro-N-(4-methoxyphenyl)-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  以DMF和CO为乙酰源的钯催化N-苯基吡啶-2-胺羰基化乙酰化反应

  摘要：

  本研究报道了使用N , N-二甲基甲酰胺 (DMF) 作为甲基源和 CO 作为羰基源合成N -苯基- N -(吡啶-2-基)乙酰胺的羰基化乙酰化反应。有趣的是，当仅使用 DMSO 作为溶剂时，二甲基亚砜 (DMSO) 也可以用作甲基源。使用 DMSO- d 6 的机理研究表明，当使用 DMF 和 DMSO 作为混合溶剂时，甲基来源于 DMF 而不是 DMSO 的甲基。这些结果表明 DMF 是优先的甲基来源。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00176

文献信息

• NOVEL 2,6-SUBSTITUTED-3-NITROPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME
  申请人：Ryu Jei Man

  公开号：US20110306606A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to a novel 2,6-substituted-3-nitropyridine derivative compound, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition including the same for prevention and treatment of osteoporosis. The 2,6-substituted-3-nitropyridine derivative compound of the present invention increases osteoblast activity and effectively inhibits the differentiation of osteoclasts, and thus can be usefully used for the prevention and treatment of osteoporosis.

  本发明涉及一种新型的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物，一种制备该化合物的方法，以及包括该化合物的用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物。本发明的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物增加成骨细胞活性并有效抑制破骨细胞的分化，因此可用于预防和治疗骨质疏松症。
• 2-(4-SUBSTITUTED PHENYLAMINO) POLYSUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NON-NUCLEOSIDE HIV REVERSE TRANSCRIPTASE, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Xie Lan

  公开号：US20120053213A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention relates to 2-(4-Substituted phenylamino) polysubstituted pyridine compounds as inhibitors of non-nucleoside HIV reverse transcriptase, preparation methods and uses thereof. Specifically, the invention relates to compounds of formula I or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and X are as defined in the description. The compounds of formula I of the invention are a type of anti-HIV active compounds having new backbone structure.

  这项发明涉及作为非核苷类HIV逆转录酶抑制剂的2-(4-取代苯胺基)多取代吡啶化合物，以及其制备方法和用途。具体而言，该发明涉及具有式I或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X如描述中所定义。该发明的式I化合物是一种具有新骨架结构的抗HIV活性化合物。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF DYRK/CLK AND USES THEREOF
  申请人：Arizona Board of Regents on Behalf of the University of Arizona

  公开号：US20200039989A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a 6,5-heterocyclic structure (e.g., compounds having a imidazopyridine, imidazopyrimidine, imidazopyrazine, imidazopyridazine, imidazotriazine, benzoimidazole, benzotriazole, benzoisoxazole, purine, indazole, triazolotriazine, triazolopyridazine, triazolopyrimidine, triazolopyrazine, triazolotetrazine, triazolopyridine, pyrazolopyrazine, pyrazolopyrimidine, pyrazolopyridazine, pyrazolotriazine, pyrazolopyridine, isoxazolopyrazine, isoxazolopyrimidine, isoxazolopyrdiazine, isoxazolotriazine, or isoxalopyridine structure) which function as inhibitors of DYRK1A, DYRK1B, and Clk-1, and their use as therapeutics for the treatment of Alzheimer's disease, Down syndrome, diabetes, glioblastoma, autoimmune diseases, cancer (e.g., glioblastoma, prostate cancer), inflammatory disorders (e.g., airway inflammation), and other diseases.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类新型小分子，具有6,5-杂环结构（例如，具有咪唑吡啶、咪唑吡嘧啶、咪唑吡嗪、咪唑吡啶嗪、咪唑三嗪、苯并咪唑、苯并三唑、苯并异嗪、嘌呤、吲唑、三唑三嗪、三唑吡啶嗪、三唑吡嘧啶、三唑吡嗪、三唑四嗪、三唑吡啶、吡唑吡嗪、吡唑吡嘧啶、吡唑吡啶嗪、吡唑三嗪、吡唑吡啶、异嗪吡嗪、异嗪吡嘧啶、异嗪吡啶嗪、异嗪三嗪、或异嗪吡啶结构），其作为DYRK1A、DYRK1B和Clk-1的抑制剂，以及它们作为治疗阿尔茨海默病、唐氏综合征、糖尿病、胶质母细胞瘤、自身免疫疾病、癌症（例如，胶质母细胞瘤、前列腺癌）、炎症性疾病（例如，气道炎症）和其他疾病的治疗药物的用途。
• THE 2-(4-SUBSTITUTED PHENYLAMINO) POLYSUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS THE INHIBITORS OF NON-NUCLEOSIDE HIV REVERSE TRANSCRIPTASE, PRAPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Institute Of Pharmacology And Toxicology Academy Of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：EP2351739A1

  公开（公告）日：2011-08-03

  The invention relates to 2-(4-Substituted phenylamino) polysubstituted pyridine compounds as inhibitors of non-nucleoside HIV reverse transcriptase, preparation methods and uses thereof. Specifically, the invention relates to compounds of formula I or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and X are as defined in the description. The compounds of formula I of the invention are a type of anti-HIV active compounds having new backbone structure.

  本发明涉及作为非核苷类HIV逆转录酶抑制剂的2-(4-取代苯基氨基)多取代吡啶化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及式 I 的化合物或其药学上可接受的盐类，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 X 如描述中所定义。本发明的式 I 化合物是一种具有新型骨架结构的抗 HIV 活性化合物。
• EP2394993
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——