Ethyl 2-(5-chloro-2-nitrophenyl)propanoate | 120542-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(5-chloro-2-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 120542-08-7
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₄
• 分子量: 257.674
• InChiKey: GWRPIFBBMJJZMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 、 2-氯丙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.05h， 以45%的产率得到Ethyl 2-(5-chloro-2-nitrophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Efficient Synthesis of Alkyl (2-Nitroaryl)acetates and Alkyl 2-(2-Nitroaryl)propanoates via Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen in Nitroarenes by Carbanions or Alkyl Chloroacetates of Alkyl 2-Chloropropanoates

  摘要：

  烷基氯乙酸酯在与硝基芳烃和叔丁醇钾在二甲基甲酰胺中按照亲核替代的替代模式反应时，优先在硝基的邻位发生反应，通常能以良好的产率得到烷基(2-硝基芳基)乙酸酯。类似地，可以得到烷基2-(2-硝基芳基)丙酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27789

文献信息

• A Simple and Efficient Synthesis of Alkyl (2-Nitroaryl)acetates and Alkyl 2-(2-Nitroaryl)propanoates via Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen in Nitroarenes by Carbanions or Alkyl Chloroacetates of Alkyl 2-Chloropropanoates
  作者：B. Mudryk、M. Mąkosza

  DOI：10.1055/s-1988-27789

  日期：——

  Alkyl chloroacetates react with nitroarenes and potassium tert-butoxide in dimethylformamide according to the Vicarious Nucleophilic Substitution pattern, preferentially in the position ortho to the nitro group, giving alkyl (2-nitroaryl)acetates in usually good yields. Alkyl 2-(2-nitroaryl) propanoates are obtained in an analogous manner.

  烷基氯乙酸酯在与硝基芳烃和叔丁醇钾在二甲基甲酰胺中按照亲核替代的替代模式反应时，优先在硝基的邻位发生反应，通常能以良好的产率得到烷基(2-硝基芳基)乙酸酯。类似地，可以得到烷基2-(2-硝基芳基)丙酸酯。