ethyl 2-(pyridin-4-yl)propanoate | 93617-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(pyridin-4-yl)propanoate
• 英文别名: 2-(pyridin-4-yl)propionic acid ethyl ester；(±)-ethyl 2-(pyridin-4-yl)propanoate；ethyl 2-(4-pyridyl)propanoate；2-[4]pyridyl-propionic acid ethyl ester；2-[4]Pyridyl-propionsaeure-aethylester；ethyl 2-pyridin-4-ylpropanoate
• CAS: 93617-44-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: AILXLHFYUYKBML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(pyridin-4-yl)propanoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三甲基铝 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 N-[2-(prop-1-ynyl)phenyl]-2-(pyridin-4-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ellipticine:  A Radical Cascade Protocol to Aryl- and Heteroaryl-Annulated[b]carbazoles

  摘要：

  Imidoyl selanides, synthesized from amides, have been used as radical precursors of imidoyl radicals in cascade reactions. The novel radical cascade has been developed for the simple synthesis of the medicinally important aryl-annulated[b]-carbazoles. The protocol has been exemplified with the high-yielding total synthesis of the anticancer alkaloid ellipticine.

  DOI：

  10.1021/jo0519920
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶乙酸盐酸盐 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 ethyl 2-(pyridin-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein kinases

  摘要：

  通用式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x的定义如本文所述，是特定于细胞周期蛋白激酶家族和/或糖原合成酶激酶3家族的抑制剂，并且在预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎症性疾病、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、传染病、心血管疾病、代谢性疾病、肾脏疾病、神经和神经精神疾病以及神经退行性疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20110224225A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100080772A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• TNF -Alpha Modulating Benzimidazoles
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US20150152065A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  A series of benzimidazole derivatives, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列苯并咪唑衍生物，作为人类肿瘤坏死因子α活性的强效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和痛觉障碍；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。
• Neuropeptide Y antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06407120B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  The compound is a neuropeptide Y antagonist and is effective in treating feeding disorders, cardiovascular diseases and other physiological disorders.

  这种化合物是一种神经肽Y拮抗剂，对治疗进食障碍、心血管疾病和其他生理紊乱有效。
• [EN] MAXI-K POTASSIUM CHANNEL OPENERS FOR THE TREATMENT OF FRAGILE X ASSOCIATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS D'OUVERTURE DU CANAL POTASSIQUE MAXI-K POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU X FRAGILE
  申请人：KAERUS BIOSCIENCE LTD

  公开号：WO2021234084A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to the compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds provided herein can act as maxi-K potassium channel openers, which makes them suitable for use in therapy, particularly in the treatment or prevention of fragile X associated disorders, such as fragile X syndrome.

  本发明涉及式(I)化合物和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物可以作为maxi-K钾通道开放剂，这使它们适用于治疗，特别是用于治疗或预防脆性X相关疾病，如脆性X综合征。
• A Metallaphotoredox Strategy for the Cross‐Electrophile Coupling of α‐Chloro Carbonyls with Aryl Halides
  作者：Tiffany Q. Chen、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1002/anie.201909072

  日期：2019.10.7

  effective for a wide variety of aryl bromide coupling partners, is predicated upon a halogen atom abstraction/nickel radical-capture mechanism that is generically successful across an extensive range of carbonyl substrates. The construction and use of arylacetic acid products have further enabled two-step protocols for the delivery of valuable building blocks for medicinal chemistry, such as aryldifluoromethyl

  在这里，我们证明了金属氧还原催化的亲电子交联机理为多种活化烷基氯的α-芳基化反应提供了统一的方法，包括α-氯酮，α-氯酸酯，α-氯酰胺，α-氯羧酸和苄基氯。 。该策略对多种芳基溴化物偶联伙伴有效，基于卤素原子的提取/镍自由基捕获机制，该机制普遍适用于广泛的羰基底物。芳基丙烯酸产品的构建和使用进一步实现了两步协议，可用于交付药用化学的重要组成部分，例如芳基二氟甲基和二芳基甲烷图案。