3-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-thiazolidinone | 238423-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-thiazolidinone
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 238423-65-9
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅S
• 分子量: 375.445
• InChiKey: BAHRKLJWKUVIAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-thiazolidinone 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-(4-methoxyphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-2-phenyl-3,3a,5,6-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  从 4-噻唑烷酮合成新的吡唑噻唑衍生物。

  摘要：

  通过苯肼与新的 5-亚芳基衍生物 2a- 的环缩合反应合成新的 2,3,5,6-芳基取代的四氢-2H-吡唑并[3,4-d]-噻唑 4a-j 作为潜在的生物活性化合物报告了 2,3-二取代-1,3-噻唑烷-4-酮 1a-e 的 j。

  DOI：

  10.3390/12092151
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 甲氧苯胺 、 巯基乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  从 4-噻唑烷酮合成新的吡唑噻唑衍生物。

  摘要：

  通过苯肼与新的 5-亚芳基衍生物 2a- 的环缩合反应合成新的 2,3,5,6-芳基取代的四氢-2H-吡唑并[3,4-d]-噻唑 4a-j 作为潜在的生物活性化合物报告了 2,3-二取代-1,3-噻唑烷-4-酮 1a-e 的 j。

  DOI：

  10.3390/12092151

文献信息

• Ultrasound assisted, VOSO4 catalyzed synthesis of 4-thiazolidinones: Antimicrobial evaluation of indazole-4-thiazolidinone derivatives
  作者：Srinivas Angapelly、P.V. Sri Ramya、Routhu SunithaRani、C. Ganesh Kumar、Ahmed Kamal、Mohammed Arifuddin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.070

  日期：2017.12

  shorter reaction time, high yields, low catalyst loading, and also the catalyst can be recovered and reused up to next four cycles without significant loss in catalytic activity. All the synthesized novel indazole compounds were evaluated for their antibacterial and anti-biofilm activities. Compounds 9n, 9o and 9q showed promising activity (MIC value of 3.9 µg/mL) against K. planticola (MTCC 530). They

  通过在超声辐射下采用VOSO 4作为催化剂，开发了一种简单且方便的多组分方案以合成4-噻唑烷酮。该方案的重要特征包括较短的反应时间，高收率，较低的催化剂负载量，并且该催化剂可以回收并重复使用至下一个四个循环，而不会显着降低催化活性。对所有合成的新型吲唑化合物的抗菌和抗生物膜活性进行了评估。化合物9n，9o和9q表现出有希望的杀灭K. planticola（MTCC 530）的活性（MIC值为3.9 µg / mL ）。它们还显示出对K. planticola的显着杀菌活性。（MTCC 530）（MBC值为15.6 µg / mL）。另外，该生物体中9n，9o和9q抑制生物膜形成（IC 50值在20.28–20.79μg/ mL之间）。
• Synthesis of New Pyrazolothiazole Derivatives from 4-Thiazolidinones
  作者：Zuhal Turgut、Cigdem Yolacan、Feray Aydogan、Emine Bagdatli、Nuket Ocal

  DOI：10.3390/12092151

  日期：——

  The synthesis of new 2,3,5,6-aryl substituted tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-d]- thiazoles 4a-j as potential biologically active compounds by the cyclocondensation of phenyl hydrazine with new 5-arylidene derivatives 2a-j of 2,3-disubstituted-1,3- thiazolidin-4-ones 1a-e is reported.

  通过苯肼与新的 5-亚芳基衍生物 2a- 的环缩合反应合成新的 2,3,5,6-芳基取代的四氢-2H-吡唑并[3,4-d]-噻唑 4a-j 作为潜在的生物活性化合物报告了 2,3-二取代-1,3-噻唑烷-4-酮 1a-e 的 j。