ethyl (2R)-4-[5-fluoro-2-oxo-4-(phenylethynyl)pyridin-1(2H)-yl]-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate | 1398503-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2R)-4-[5-fluoro-2-oxo-4-(phenylethynyl)pyridin-1(2H)-yl]-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate
• 英文别名: Ethyl (2R)-4-[5-fluoro-2-oxo-4-(phenylethynyl)pyridin-1(2H)-yl]-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate；ethyl (2R)-4-[5-fluoro-2-oxo-4-(2-phenylethynyl)pyridin-1-yl]-2-methyl-2-methylsulfonylbutanoate
• CAS: 1398503-74-6
• 化学式: C₂₁H₂₂FNO₅S
• 分子量: 419.474
• InChiKey: MQVVSTNQJBQZFO-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 ethyl (2R)-4-[5-fluoro-2-oxo-4-(phenylethynyl)pyridin-1(2H)-yl]-2-methyl-2-(methylsulfonyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  FLUORO-PYRIDINONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型羟羧酸衍生物的类别，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20120232083A1

文献信息

• Fluoro-pyridinone derivatives useful as antibacterial agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08779148B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地，其用于治疗细菌感染。