N-Methyl-N-phenyl-O-benzylhydroxylamine | 6880-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: N-Methyl-N-phenyl-O-benzylhydroxylamine
• 英文别名: O-benzyl-N-methyl-N-phenyl-hydroxylamine；O-Benzyl-N-methyl-N-phenyl-hydroxylamin；O-Benzyl-N-methyl-N-phenyl-hydroxylamin；N-Methyl-N-phenyl-O-benzylhydroxylamin；N-Benzyloxy-N-methyl-anilin；N-(Benzyloxy)-N-methylaniline；N-methyl-N-phenylmethoxyaniline
• CAS: 6880-03-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: YVCFZEWUUIXMEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 N-Methyl-N-phenyl-O-benzylhydroxylamine 生成 4-氯-N-甲基苯胺 、 苯甲醛 、 N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of Allyl Groups in Dyad Systems. Amine Oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01239a040
• 作为产物：
  描述：

  N,N-甲基苄基苯胺 在 sodium hydroxide 、 过氧化氢苯甲酰 、 苯 作用下， 生成 N-Methyl-N-phenyl-O-benzylhydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Meisenheimer; Greeske; Willmersdorf, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PREPARATION METHOD FOR HEXAHYDROFURO-FURAN-OL DERIVATIVE, AND INTERMEDIATE OF DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ D'HEXAHYDROFURO-FURAN-OL ET D'INTERMÉDIAIRE DU DÉRIVÉ, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ<br/>[ZH] 六氢呋喃并呋喃醇衍生物的制备方法、其中间体及其制备方法
  申请人：JIANGSU RUIKE MEDICAL SCIENCE AND TECH CO LTD

  公开号：WO2019196262A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  本发明涉及医药合成领域，具体涉及六氢呋喃并呋喃醇衍生物的制备方法、其中间体及其制备方法。该制备方法以双羰基化合物或式DO化合物为起始原料，其中，X 1，X 2相同或不同地为卤素，烷氧基或者构建成环。在六氢呋喃并呋喃醇衍生物的制备过程中，通过酶法来构建手性，采用这样的技术手段能够非常高光学纯度制备得到产物。该制备方法能商业化生产制备达芦那韦关键中间体(3R，3aS，6aR)-六氢呋喃并[2，3-b]-3-醇，是一条非常经济，适合于工业化生产的路线。
• Meisenheimer et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 449, p. 191,202
  作者：Meisenheimer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Badr, M. Z. A.; Aly, M. M.; Attala, A. A., Revue Roumaine de Chimie, 1991, vol. 36, # 9-10, p. 1129 - 1134
  作者：Badr, M. Z. A.、Aly, M. M.、Attala, A. A.、Mahgoub, S. A.

  DOI：——

  日期：——