3-bromoimidazo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylic acid | 1234015-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-bromoimidazo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Bromoimidazo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylic acid
• CAS: 1234015-04-3
• 化学式: C₇H₄BrN₃O₂
• 分子量: 242.032
• InChiKey: MOOKIBJOWMZDEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromoimidazo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylic acid 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 6-[(6-chloropyridin-3-yl)(methyl)carbamoyl]imidazo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疟疾等疾病的方法。

  公开号：

  WO2014078813A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-bromoimidazo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到3-bromoimidazo[1,2-a]pyrazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疟疾等疾病的方法。

  公开号：

  WO2014078813A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RAF
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010078408A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf -mediated diseases.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CRYPTOSPORIDIOSIS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20220112189A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The invention relates to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for method for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of cryptosporidiosis by administering such a compound.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包括这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物的方法，用于治疗、预防、抑制、改善或根除隐孢子虫病的病理和/或症状，通过给予这种化合物。
• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chuaqui Claudio

  公开号：US20120040951A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了式（I）的化合物，可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了其组合物以及治疗Raf介导疾病的方法。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：Chatterjee Arnab Kumar

  公开号：US20140155367A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a Plasmodium parasite, such as malaria.

  本发明提供了式I的化合物：或其药学上可接受的盐，互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫（如疟疾）引起的病理和/或症状的方法。
• Lead Optimization of Imidazopyrazines: A New Class of Antimalarial with Activity on<i>Plasmodium</i>Liver Stages
  作者：Bin Zou、Advait Nagle、Arnab K. Chatterjee、Seh Yong Leong、Liying Jocelyn Tan、Wei Lin Sandra Sim、Pranab Mishra、Prasuna Guntapalli、David C. Tully、Suresh B. Lakshminarayana、Chek Shik Lim、Yong Cheng Tan、Siti Nurdiana Abas、Christophe Bodenreider、Kelli L. Kuhen、Kerstin Gagaring、Rachel Borboa、Jonathan Chang、Chun Li、Thomas Hollenbeck、Tove Tuntland、Anne-Marie Zeeman、Clemens H. M. Kocken、Case McNamara、Nobutaka Kato、Elizabeth A. Winzeler、Bryan K. S. Yeung、Thierry T. Diagana、Paul W. Smith、Jason Roland

  DOI：10.1021/ml500244m

  日期：2014.8.14

  Imidazopyridine 1 was identified from a phenotypic screen against P. falciparum (Pf) blood stages and subsequently optimized for activity on liver-stage schizonts of the rodent parasite P. yoelii (Py) as well as hypnozoites of the simian parasite P. cynomolgi (Pc). We applied these various assays to the cell-based lead optimization of the imidazopyrazines, exemplified by 3 (KAI407), and show that optimized compounds within the series with improved pharmacokinetic properties achieve causal prophylactic activity in vivo and may have the potential to target the dormant stages of P. vivax malaria.