N-carbomethoxy-alpha-aminooxypropionic acid hydrochloride | 103435-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-carbomethoxy-alpha-aminooxypropionic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-(Methoxycarbonylamino)oxypropanoic acid;hydrochloride；2-(methoxycarbonylamino)oxypropanoic acid;hydrochloride
• CAS: 103435-86-5
• 化学式: C₅H₉NO₅*ClH
• 分子量: 199.591
• InChiKey: HQWCZJFRLYSDAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (羟基甲基)-氨基甲酸乙酯 、 2-溴丙酸 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-carbomethoxy-alpha-aminooxypropionic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ethylideneaminooxyacetic acids and esters

  摘要：

  式子的化合物为 ##STR1## 其中R.sup.1为氢、烷基、环烷基、苯基烷基、烷氧基烷基、烷氧基芳基、芳基或农学上可接受的阳离子；R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢、可选取代的烷基、可选取代的环烷基、可选取代的苯基烷基、羧基、烷氧基羧基或苯基基团；X为氢、氟、溴、氯或碘原子；Y为氢、氟、溴、氯、碘、烷基、环烷基、羧基、烷氧基羧基、苯基烷基、烯基和炔基，其中烷基、环烷基、苯基烷基和苯基可以有最多三个可选取代基团；B为氢、羧基、烷氧基羧基、亚甲基（--CH.sub.2 R.sup.4）或CZZ.sup.1 Z.sup.2基团，其中R.sup.4为烷基或烯基，而Z、Z.sup.1和Z.sup.2各自独立地为氢、氟、溴、氯或碘原子，但Z、Z.sup.1、Z.sup.2、X和Y并非全部为氢原子。

  公开号：

  US04584014A1

文献信息

• US4584014A
  申请人：——

  公开号：US4584014A

  公开（公告）日：1986-04-22