N-methyl p-chloro-α-chloroacetanilide | 30264-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl p-chloro-α-chloroacetanilide
• 英文别名: Chloressigsaeure-N-methyl-(p-chlor)-anilid；2,4'-dichloro-N-methylacetanilide；2,4'-Dichlor-N-methylacetanilid；N-Methyl-N-p-chlorphenyl-chloracetamid；N-Methyl-p-chlor-mono-chloracetanilid；N-p-Chlorphenyl-N-methylchloracetamid；2-chloro-N-(4-chlorophenyl)-N-methylacetamide
• CAS: 30264-74-5
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO
• 分子量: 218.083
• InChiKey: NARAHTYZBRUPHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-55 °C
• 沸点：
  315.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl p-chloro-α-chloroacetanilide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-N-methyl-p-chloroacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Chupp, John P.; Leschinsky, Kindrick L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 705 - 709

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N-甲基苯胺 、 氯乙酰氯 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到N-methyl p-chloro-α-chloroacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Diehl, Klaus; Himbert, Gerhard; Henn, Lothar, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 8, p. 2430 - 2443

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleophilic substitution reactions of α-chloroacetanilides with benzylamines in dimethyl sulfoxide
  作者：Ki Sun Lee、Keshab Kumar Adhikary、Hai Whang Lee、Bon-Su Lee、Ikchoon Lee

  DOI：10.1039/b300477e

  日期：——

  Kinetic studies of the reactions of alpha-chloroacetanilides (YC6H4NRC(=O)CH2Cl; R = H (5) and CH3 (6)) with benzylamines (NH2CH2C6H4X) were carried out in dimethyl sulfoxide at 55.0 degrees C. The Brønsted betaX values were in the range from 0.6 to 0.9 and cross-interaction constants phoXY were positive: phoXY = +0.21 and +0.18 for 5 and 6, respectively. The rates were faster with 6 than with 5 and

  在55.0摄氏度下于二甲亚砜中进行了α-氯代乙酰苯胺（YC6H4NRC（= O）CH2Cl; R = H（5）和CH3（6））与苄胺（NH2CH2C6H4X）反应的动力学研究。布朗斯台德betaX值为在0.6到0.9的范围内，交叉相互作用常数phoXY为正：5和6的phoXY分别为+0.21和+0.18。用6的速率比用5的速率快，并且获得了涉及氘化苄胺（ND2CH2C6H4X）亲核试剂的反向次级动力学同位素效应，kH / kD <1.0。基于这些结果和其他结果，提出了一种分步机理，其具有限速地从两性离子四面体中间体T +/-中排出氯化物离去基团。在这种机理中，先将羰基加到T +/-中，然后再以桥联型过渡态将氯化物排出。
• Pyridyl pyrimidines for use as pesticides
  申请人：——

  公开号：US20040077641A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Novel pyridylpyrimidines of the formula 1 in which R 1 , R 2 , X, n, Y, Z and R have the meanings given in the description, a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling pests, and also novel intermediates and process for their preparation.

  式中的新型吡啶基嘧啶 1 其中 R 1 , R 2 X、n、Y、Z 和 R 具有说明中给出的含义、 制备这些化合物的多种工艺及其防治害虫的用途，以及新型中间体及其制备工艺。
• DE2604225
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2617736
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DD129733
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——