6-methoxy-4-nitro-3H-benzo[1,2,3]dithiazole 2-oxide | 3292-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-4-nitro-3H-benzo[1,2,3]dithiazole 2-oxide
• 英文别名: 6-Methoxy-4-nitro-3H-benzo[1,2,3]dithiazol-2-oxid；6-methoxy-4-nitro-3H-1,2lambda4,3-benzodithiazole 2-oxide；6-methoxy-4-nitro-3H-1,2λ4,3-benzodithiazole 2-oxide
• CAS: 3292-53-3
• 化学式: C₇H₆N₂O₄S₂
• 分子量: 246.268
• InChiKey: BZWSKDNEIJFJFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C
• 沸点：
  515.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-4-nitro-3H-benzo[1,2,3]dithiazole 2-oxide 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 8-methoxy-6-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Grandolini, Giuliano; Perioli, Luana; Ambrogi, Valeria, Gazzetta Chimica Italiana, 1997, vol. 127, # 8, p. 411 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲氧基苯胺 在 二氯化二硫 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-methoxy-4-nitro-3H-benzo[1,2,3]dithiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  一氯化硫对芳族伯胺的作用：赫兹反应

  摘要：

  通过一氯化硫对伯芳族胺，其盐或N-酰基衍生物的作用获得1,3,2-苄硫唑硫鎓氯化物。涉及四个反应，（i）杂环的形成，（ii）芳环的氯化，（iii）用氯取代邻位和对位的吸引电子的基团，和（iv） 2位硫原子的氧化。考虑了可能的反应顺序，并提供了支持每个阶段的实验证据。

  DOI：

  10.1039/j39670001642

文献信息

• Researches on Thiazoles. XXIII. The Synthesis of Certain Benzothiazoles Structurally Related to Quinoline Antimalarials
  作者：H. Herbert. Fox、Marston T. Bogert

  DOI：10.1021/ja01877a019

  日期：1939.8
• 4-(6'-Diethylaminohexylamino)-6-methoxybenzothiazole (SN 15,295)^1,2
  作者：Marie L. Mercury、Shirley M. Vincent、Mary L. Sherrill

  DOI：10.1021/ja01212a066

  日期：1946.8
• Grandolini, Giuliano; Perioli, Luana; Ambrogi, Valeria, Gazzetta Chimica Italiana, 1997, vol. 127, # 8, p. 411 - 414
  作者：Grandolini, Giuliano、Perioli, Luana、Ambrogi, Valeria

  DOI：——

  日期：——
• The action of sulphur monochloride on aromatic primary amines: the Herz reaction
  作者：P. Hope、L. A. Wiles

  DOI：10.1039/j39670001642

  日期：——

  chlorides are obtained by the action of sulphur monochloride on a primary aromatic amine, its salts, or N-acyl derivatives. Four reactions are involved, (i) the formation of the heterocyclic ring, (ii) the chlorination of the aromatic ring, (iii) replacement of electron-attracting groups in the ortho- and para-positions by chlorine, and (iv) the oxidation of the sulphur atom in position 2. A likely

  通过一氯化硫对伯芳族胺，其盐或N-酰基衍生物的作用获得1,3,2-苄硫唑硫鎓氯化物。涉及四个反应，（i）杂环的形成，（ii）芳环的氯化，（iii）用氯取代邻位和对位的吸引电子的基团，和（iv） 2位硫原子的氧化。考虑了可能的反应顺序，并提供了支持每个阶段的实验证据。