3-{2-[5-methyl-2-(4-fluorobenzyloxy)phenyl]-5-methyl-pyrrol-1-yl}-5-(1,1-dioxo-1/6-isothiazolidin-2-yl)benzoic acid | 632624-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-{2-[5-methyl-2-(4-fluorobenzyloxy)phenyl]-5-methyl-pyrrol-1-yl}-5-(1,1-dioxo-1/6-isothiazolidin-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(1,1-Dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)-5-[2-[2-[(4-fluorophenyl)methoxy]-5-methylphenyl]-5-methylpyrrol-1-yl]benzoic acid
• CAS: 632624-83-0
• 化学式: C₂₉H₂₇FN₂O₅S
• 分子量: 534.608
• InChiKey: UWSAFKRSIBXZOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  732.1±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 对甲苯磺酸 吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 120.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 47.22h， 生成 3-{2-[5-methyl-2-(4-fluorobenzyloxy)phenyl]-5-methyl-pyrrol-1-yl}-5-(1,1-dioxo-1/6-isothiazolidin-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PROSTAGLANDIN MEDIATED DISEASES
  [FR] COMPOSES PYRROLIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR PROSTAGLANDINE

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中A、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中所定义，一种制备这种化合物的方法，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途，特别是它们在治疗前列腺素介导的疾病，如疼痛、炎症、免疫、骨骼、神经退行性或肾脏疾病中的用途。

  公开号：

  WO2003101959A1

文献信息

• Pyrrole compounds for the treatment of prostaglandine mediated diseases
  申请人：Giblin Martin Paul Gerard

  公开号：US20070082912A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein A, R 1 , R 2a , R 2b , R x , R 8 , and R 9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的衍生物： 其中A，R1，R2a，R2b，Rx，R8和R9如规范中所定义，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学上的使用。