2,2-dimethyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]chromen-4-one | 109797-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]chromen-4-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3H-furo[3,2-c]chromen-4-one
• CAS: 109797-44-6
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: SUJXDXVBIIDZGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-3-(2-methylallyl)coumarin 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Patra, Amarendra; Mukhopadhyay, Apurba K.; Mitra, Alok K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1167 - 1170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• In(OTf)₃-catalysed easy access to dihydropyranocoumarin and dihydropyranochromone derivatives
  作者：Naouel Boufroua、Elisabet Dunach、Fabien Fontaine-Vive、Samia Achouche-Bouzroura、Sophie Poulain-Martini

  DOI：10.1039/d0nj00080a

  日期：——

  Allylation/cyclization of β-ketolactone-type heterocyclic compounds, under In(OTf)₃-catalysis, for the construction of biologically active dihydropyranocoumarin and dihydropyranochromone derivatives.

  β-酮内酯类杂环化合物的烯丙基化/环化反应，在In(OTf)₃催化下进行，用于构建具有生物活性的二氢吡喃香豆素和二氢吡喃色酮衍生物。
• Microwave and BF3 Promoted Rearrangement of Allyloxycoumarins to Allylcoumarins and Dihydrofurocoumarins
  作者：Mohammad R. Saidi、Fatemeh Rajabi

  DOI：10.3987/com-01-9265

  日期：——
• PATRA, AMARENDRA;MUKHOPADHYAY, APURBA K.;MITRA, ALOK K., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 11, 1167-1170
  作者：PATRA, AMARENDRA、MUKHOPADHYAY, APURBA K.、MITRA, ALOK K.

  DOI：——

  日期：——
• Patra, Amarendra; Mukhopadhyay, Apurba K.; Mitra, Alok K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1167 - 1170
  作者：Patra, Amarendra、Mukhopadhyay, Apurba K.、Mitra, Alok K.

  DOI：——

  日期：——