Photoredox-enabled 1,2-dialkylation of α-substituted acrylates <i>via</i> Ireland–Claisen rearrangement
作者:Roman Kleinmans、Leon E. Will、J. Luca Schwarz、Frank Glorius
DOI:10.1039/d0sc06385a
日期:——
for the synthesis of valuable tertiary carboxylic acids by merging Giese-type radical addition with an Ireland–Claisen rearrangement. Key to success is the utilization of the reductive radical-polar crossover concept under photocatalytic reaction conditions to force the [3,3]-sigmatropic rearrangement after alkyl radical addition to allyl acrylates. Using readily available alkyl boronic acids as radical
在本文中,我们报告了通过合并Giese型自由基加成物与Ireland-Claisen重排而合成的简单原料丙烯酸酯的1,2-二烷基化,以合成有价值的叔羧酸。成功的关键是在光催化反应条件下利用还原性自由基-极性交叉概念来强迫在将烷基自由基加成丙烯酸烯丙酯后强制[3,3]-σ重排。使用容易获得的烷基硼酸作为自由基祖细胞,该氧化还原中性,无过渡金属的方案允许轻度形成两个C(sp 3)–C(sp 3)键,因此只需一步即可快速获得复杂的叔羧酸。此外,当将α-甲硅烷基胺用作自由基前体时,这种策略能够高效合成高度有吸引力的α,α-二烷基化γ-氨基丁酸(GABA)–在相关转化中仍无法获得的结构性基序。根据自由基前体的性质及其固有的氧化电势,建议采用光氧化还原诱导的自由基链或单独的光氧化还原机理。