摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

allyl-3-cyclohexylpropionic acid | 18622-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl-3-cyclohexylpropionic acid
英文别名
2-Cyclohexylmethylpenten-(4)-saeure;2-(Cyclohexylmethyl)pent-4-enoic acid
allyl-3-cyclohexylpropionic acid化学式
CAS
18622-82-7
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
KFQLZBSFHUZSGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl-3-cyclohexylpropionic acid草酰氯 作用下, 反应 1.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    自由基加成立体选择性的起源:烯烃和带有恶唑烷和噻唑烷酰胺基团的自由基的反应
    摘要:
    报道了四种经过立体选择性自由基加成反应的烯烃的单晶 X 射线分析。这些烯烃的自由基加成的面部选择性是根据它们的固态构象来理解的。具有将基团置于空间位置的构象的烯烃在空间上保护一个面免于加成,以非对映面选择性进行自由基加成。烯烃的结构通过基团相对于进行加成的烯烃中心的极坐标进行分析
    DOI:
    10.1021/ja00046a010
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    自由基加成立体选择性的起源:烯烃和带有恶唑烷和噻唑烷酰胺基团的自由基的反应
    摘要:
    报道了四种经过立体选择性自由基加成反应的烯烃的单晶 X 射线分析。这些烯烃的自由基加成的面部选择性是根据它们的固态构象来理解的。具有将基团置于空间位置的构象的烯烃在空间上保护一个面免于加成,以非对映面选择性进行自由基加成。烯烃的结构通过基团相对于进行加成的烯烃中心的极坐标进行分析
    DOI:
    10.1021/ja00046a010
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cosmetic compositions
    申请人:Symrise AG
    公开号:EP2745878A1
    公开(公告)日:2014-06-25
    Suggested is a cosmetic compositions comprising (a) a crosspolymer obtained from copolymerisation of at least two different polyols and at least one dicarboxylic acid and (b) at least one fragrance.
    建议的是一种化妆品组合物,包括 (a) 由至少两种不同的多元醇和至少一种二羧酸共聚得到的交联聚合物,以及 (b) 至少一种香料。
  • [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
    申请人:ALMAC DISCOVERY LTD
    公开号:WO2018020242A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of the ubiquitin specific protease USP19. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in therapy.
    本发明涉及一种具有以下式(I)的化合物,该化合物可用作泛素特异性蛋白酶USP19活性的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
  • Ambergris and/or indole-like compositions of odoriferous substances
    申请人:SYMRISE AG
    公开号:US10920169B2
    公开(公告)日:2021-02-16
    The present invention primarily relates to the use of one or more compound(s) of formula (I) as fragrance, wherein R is methyl or ethyl and R1 is H, methyl or ethyl. The invention further relates to new fragrance compositions comprising one or more compound(s) of formula (I), as described herein, the use of said fragrance compositions, perfumed articles comprising said fragrance compositions, and various methods of perfuming said articles or for imparting, modifying and/or enhancing certain olfactory notes.
    本发明主要涉及将一个或多个式(I)化合物作为香精使用,其中R为甲基或乙基,R1为H、甲基或乙基。该发明还涉及包含一个或多个式(I)化合物的新香精组合物,所述组合物的使用,包含所述香精组合物的香水制品,以及用于给制品添加、改变和/或增强某些嗅觉音符的各种香水方法。
  • [DE] TOCOPHERYLESTER<br/>[EN] TOCOPHERYL ESTER<br/>[FR] TOCOPHERYLESTER
    申请人:PHENION GMBH & CO KG
    公开号:WO2004026856A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    Die Erfindung betrifft einen Tocopherylester einer Aminosäure oder deren Derivats.
    这项发明涉及一种氨基酸或其衍生物的生育酚酯。
  • Photoredox-enabled 1,2-dialkylation of α-substituted acrylates <i>via</i> Ireland–Claisen rearrangement
    作者:Roman Kleinmans、Leon E. Will、J. Luca Schwarz、Frank Glorius
    DOI:10.1039/d0sc06385a
    日期:——
    for the synthesis of valuable tertiary carboxylic acids by merging Giese-type radical addition with an Ireland–Claisen rearrangement. Key to success is the utilization of the reductive radical-polar crossover concept under photocatalytic reaction conditions to force the [3,3]-sigmatropic rearrangement after alkyl radical addition to allyl acrylates. Using readily available alkyl boronic acids as radical
    在本文中,我们报告了通过合并Giese型自由基加成物与Ireland-Claisen重排而合成的简单原料丙烯酸酯的1,2-二烷基化,以合成有价值的叔羧酸。成功的关键是在光催化反应条件下利用还原性自由基-极性交叉概念来强迫在将烷基自由基加成丙烯酸烯丙酯后强制[3,3]-σ重排。使用容易获得的烷基硼酸作为自由基祖细胞,该氧化还原中性,无过渡金属的方案允许轻度形成两个C(sp 3)–C(sp 3)键,因此只需一步即可快速获得复杂的叔羧酸。此外,当将α-甲硅烷基胺用作自由基前体时,这种策略能够高效合成高度有吸引力的α,α-二烷基化γ-氨基丁酸(GABA)–在相关转化中仍无法获得的结构性基序。根据自由基前体的性质及其固有的氧化电势,建议采用光氧化还原诱导的自由基链或单独的光氧化还原机理。
查看更多