butane-2,3-dione-bis-phenylhydrazone | 2861-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butane-2,3-dione-bis-phenylhydrazone
• 英文别名: Butane-2,3-dione bis(phenyl)hydrazone；butane-2,3-dione bis(phenylhydrazone)；2,3-Butanedione bis(phenylhydrazone)；biacetyl bis(phenylhydrazone)；diacetyl bis(phenylhydrazone)；diacetyldi(phenylhydrazone)；N-[3-(phenylhydrazinylidene)butan-2-ylideneamino]aniline
• CAS: 2861-48-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄
• 分子量: 266.346
• InChiKey: NZSWAHHZVCLNEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butane-2,3-dione-bis-phenylhydrazone 在 potassium dichromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到5,6-dimethyl-2,3-diphenyltetrazine
  参考文献：
  名称：

  Satoh, Kazue; Miyasaka, Tadashi; Arakawa, Kiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 5, p. 1557 - 1566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醛苯腙 在 氯仿 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 butane-2,3-dione-bis-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  v. Pechmann, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Five-co-ordinate ethylene complexes of platinum(<scp>II</scp>). Part 2. Synthesis and reactivity of some five-co-ordinate complexes of platinum with bis(hydrazones) and X-ray crystal structure of [butane-2,3-dione bis(methylhydrazone)]dichloro(η-ethylene)platinum(<scp>II</scp>)
  作者：Luciana Maresca、Giovanni Natile、Mario Calligaris、Paolo Delise、Lucio Randaccio

  DOI：10.1039/dt9760002386

  日期：——

  reaction of bis(hydrazones) with Zeise's salt, K[Pt(C2H4)Cl3], to give stable five-co-ordinate complexes of general formula [Pt(C2H1)Cl2(L)] is reported [L = Ph(H)N·N:[graphic omitted]:N·N(H)Ph (L1), Ph(H)N·N:C(Me)·C(Me):N·N(H)Ph (L2), Ph(Me)N·N:C(Me)·C(Me):N·N(Me)Ph (L3), Me(H)N·N:C(Me)·C(Me):N·N(H)Me (L4), or Me2N·N:C(Me)·C(Me):N·NMe2(L5)]. These have a trigonal bipyramidal structure with the chlorine

  双hydr与Zeise盐K [Pt（C 2 H 4）Cl 3 ]反应，得到稳定的通式[Pt（C 2 H 1）Cl 2（L）]的五坐标配合物据报道[L = Ph（H）N·N：[省略图]：N·N（H）Ph（L 1），Ph（H）N·N：C（Me）·C（Me）：N· N（H）Ph（L 2），Ph（Me）N·N：C（Me）·C（Me）：N·N（Me）Ph（L 3），Me（H）N·N：C（ Me）·C（Me）：N·N（H）Me（L 4）或Me 2 N·N：C（Me）·C（Me）：N·NMe 2（L 5）]。它们具有三角形的双锥体结构，其顶部具有氯原子，并且双齿配体（通过其α-二亚胺单元进行配位）和乙烯位于赤道平面内。五坐标物质在溶液中分解，释放出乙烯，得到式[PtCl 2（L）]的四坐标配合物。测量了1,2-二氯乙烷中的分解速率，并讨论了其与1 H nmr数据的关系。
• A series of new oxomolybdenum(IV) complexes involving some NSO donors as the main ligand frame; the first use of diacetyldihydrazones to stabilize the MoO+2 acceptor centre
  作者：Arindam Rana、Rupam Dinda、Saktiprosad Ghosh、Alexander J. Blake

  DOI：10.1016/j.poly.2003.06.001

  日期：2003.10

  in solution and by cyclic voltammetry. One of the complexes, [MoO(LH)(o-phen)] is structurally characterized by X-ray crystallography. The structure reveals that the molybdenum acceptor centre is present in a distorted octahedral N3O2S donor environment. The N–N coligand was found to occupy a plane perpendicular to that taken up by the ONS ligand. It is to be noted that structurally characterized oxomolybdenum(IV)

  中性oxomolybdenum的阵列（IV）与在thiocarbodihydrazone水杨醛的形式潜在五齿ONSNO施主席夫碱配合物和水杨醛取代实际上充当三齿ONS供体配体（H 3 L）通过对相应的氧代抽象合成顺-dioxomolybdenum（ VI）配合物。还可以通过一锅合成从相应的顺式-二氧代钼（VI）前体中获得具有相似的ONS主要配体但不同的N–N供体大分子配体的氧钼（IV）复合物。发现该复合物的形式为[MoO（LH）] n和[MoO（LH）（N–N）]，其中N–N = bipy（2,2 '-联吡啶），邻苯二酚（1,10-菲咯啉）和二乙酰基二hydr。在这项工作中，二乙酰二氢azo首次在钼化学中用作N–N大肠菌。通过元素分析，UV-Vis和IR光谱，在室温下固态下的磁化率测量，溶液中的摩尔电导率以及循环伏安法对复合物进行表征。配合物之一，[MoO（LH）（o- phen）]在结构
• Fittig; Daimler; Keller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 249, p. 198
  作者：Fittig、Daimler、Keller

  DOI：——

  日期：——
• Durio, Gazzetta Chimica Italiana, 1935, vol. 65, p. 89,92
  作者：Durio

  DOI：——

  日期：——
• v. Pechmann; Wehsarg, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 3003
  作者：v. Pechmann、Wehsarg

  DOI：——

  日期：——