ethyl D,L-α-(2-thienyl)glycinate | 154410-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl D,L-α-(2-thienyl)glycinate
• 英文别名: ethyl 2-(2'-thienyl)glycinate；Ethyl 2-amino-2-(thiophen-2-YL)acetate；ethyl 2-amino-2-thiophen-2-ylacetate
• CAS: 154410-94-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• 分子量: 185.247
• InChiKey: UFZNVZAFPKGHOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2-丁酮 、 ethyl D,L-α-(2-thienyl)glycinate 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到Ethyl 2-(3-oxobutan-2-ylamino)-2-thiophen-2-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- a ]咪唑和吡咯并[1,2- a ]咪唑的合成新方法

  摘要：

  取代的吡咯并[1,2- a ]咪唑和咪唑并[1,2- a ]咪唑是从杂环或芳族α-氨基酸的酯按简单的一锅反应顺序制备的。该反应包括与乙醛缩合，然后与丙二腈，氰基乙酸乙酯或氰酰胺环化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320123
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸乙酯 在 甲酸 、 sodium ethanolate 、 锌 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl D,L-α-(2-thienyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  杂环氨基酸作为合成子。与二羰基化合物的反应†

  摘要：

  从一些烷基杂芳基甘氨酸盐和二羰基化合物可以容易地获得各种杂环系统。描述了导致咪唑并[1,5-α]吡啶，杂芳基取代的吡咯，吡啶并[1,2-α]吡嗪，吡啶并[1,2-α]嘧啶或喹唑嗪-4-酮的转化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300514

文献信息

• Design of therapeutics and therapeutics
  申请人：Ault-Riche Dana

  公开号：US20060018911A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Therapeutic complexes and components of therapeutic complexes are provided herein. Also provided are methods of preparing therapeutic complexes and methods of administering therapeutic complexes.

  本文提供了治疗复合物和治疗复合物的成分。还提供了制备治疗复合物的方法和施用治疗复合物的方法。
• [EN] THIENYLTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE THIENYLTHIAZOLE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994029304A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) This invention relates to new thienylthiazol derivatives having antiulcer activity, H2-receptor antagonism and antimicrobial activity, and represented by general formula (I), wherein R1 is hydrogen or alkyl optionally substituted with alkoxy, R2 is hydrogen or alkyl optionally substituted with alkoxy, R3 is hydrogen or lower alkyl, R4 is amino optionally substituted with acyl, A is a single bond or lower alkylene, and Q is hydrogen or lower alkyl, provided that when R1 and R2 are both hydrogen, then (1) R4 is amino substituted with esterified carboxy, or (2) Q is lower alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.(FR) Nouveaux dérivés de thiénylthiazole présentant une activité anti-ulcéreuse, antagoniste des récepteurs H2 et antimicrobienne, représentés par la formule générale (I) dans laquelle R1 est l'hydrogène ou un alkyle facultativement substitué par un alcoxy; R2 est l'hydrogène ou un alkyle facutativement substitué par un alcoxy; R3 est l'hydrogène ou un alkyle inférieur; R4 est un amino facultativement substitué par un acyle; A est une liaison unique ou un alkylène inférieur; et Q est l'hydrogène ou un alkyle inférieur, à condition que, lorsque R1 et R2 sont tous les deux de l'hydrogène, (1) R4 est un amino substitué par un carboxy estérifié, ou (2) Q est un alkyle inférieur. Sont également décrits des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, des procédés de préparation de ces dérivés et de ces sels, ainsi qu'une composition pharmaceutique les renfermant.
• [EN] DESIGN OF THERAPEUTICS AND THERAPEUTICS<br/>[FR] CONCEPTION D'AGENTS THERAPEUTIQUES ET AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：POINTILLISTE INC

  公开号：WO2005067980A2

  公开（公告）日：2005-07-28

  Therapeutic complexes and components of therapeutic complexes are provided herein. Also provided are methods of preparing therapeutic complexes and methods of administering therapeutic complexes.
• Heterocyclic amino acids as synthons. Reactions with dicarbonyl compounds
  作者：Patrik Kolar、Miha Tišler

  DOI：10.1002/jhet.5570300514

  日期：1993.10

  From some alkyl heteroarylglycinates and dicarbonyl compounds various heterocyclic systems are easily accessible. Transformations are described which lead to imidazo[1,5-α]pyridines, heteroaryl-substituted pyrroles, pyrido[1,2-α]pyrazines, pyrido[1,2-α]pyrimidines or quinolizin-4-ones.

  从一些烷基杂芳基甘氨酸盐和二羰基化合物可以容易地获得各种杂环系统。描述了导致咪唑并[1,5-α]吡啶，杂芳基取代的吡咯，吡啶并[1,2-α]吡嗪，吡啶并[1,2-α]嘧啶或喹唑嗪-4-酮的转化。
• A new synthetic approach for imidazo[1,2-<i>a</i>]imidazoles and pyrrolo[1,2-<i>a</i>]imidazoles
  作者：Patrik Kolar、Miha Tišler

  DOI：10.1002/jhet.5570320123

  日期：1995.1

  Substituted pyrrolo[1,2-a]imidazoles and imidazo[1,2-a]imidazoles are prepared in a simple one pot reaction sequence from esters of heterocyclic or aromatic α-amino acids. The reaction involves condensation with acetoine followed by cyclization with either malonodinitrile, ethyl cyanoacetate or cyanamide.

  取代的吡咯并[1,2- a ]咪唑和咪唑并[1,2- a ]咪唑是从杂环或芳族α-氨基酸的酯按简单的一锅反应顺序制备的。该反应包括与乙醛缩合，然后与丙二腈，氰基乙酸乙酯或氰酰胺环化。