[[[[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol3-yl]methyl]hydroxyamino]carbonyl]carbamic acid, ethyl ester | 133667-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [[[[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol3-yl]methyl]hydroxyamino]carbonyl]carbamic acid, ethyl ester
• 英文别名: [[[[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]methyl]hydroxyamino]carbonyl]carbamic acid, ethyl ester；ethyl N-[[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]methyl-hydroxycarbamoyl]carbamate
• CAS: 133667-03-5
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₃O₆
• 分子量: 459.886
• InChiKey: CKRUSFWPMFQYDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorobenzoyl)-N-hydroxy-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-methanamine 、 乙氧基羰酰异氰酸酯 在 silica 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以hexane gives pure [[[[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]methyl]hydroxyamino]carbonyl]carbamic acid, ethyl ester (68%)的产率得到[[[[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol3-yl]methyl]hydroxyamino]carbonyl]carbamic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyamide, N-hydroxythioamide, N-hydroxyurea, and N-hydroxythiourea

  摘要：

  本发明包括苯酰胺、尿素、硫代苯酰胺和硫代尿素衍生物的N-羟基衍生物，它们是环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂或选择性抑制剂，其中包括芬氨酸、吲哚美辛、环丙酚、氧氟沛和印托芬。

  公开号：

  US05075330A1

文献信息

• N-hydroxyamide, N-hydroxythioamide, hydroxyurea, and N-hydroxythiourea
  申请人：Warner-Lambert Co.

  公开号：US04981865A1

  公开（公告）日：1991-01-01

  The present invention includes N-hydroxyamide, N-hydroxyurea, N-hydroxythioamide, and N-hydroxythiourea derivatives of fenamates, indomethacin, cicloprofen, oxepinac, and indoprofen as dual inhibitors or selective inhibitors of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase.

  本发明包括N-羟基酰胺、N-羟基脲、N-羟基硫代酰胺和N-羟基硫代脲衍生物，作为环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂或选择性抑制剂，其中包括芬氨酸酯、吲哚美辛、环丙酚、奥克西那克和印多普酚。
• N-hydroxyamide, N-hydroxythioamide, N-hydroxyurea, and N-hydroxythiourea
  申请人：Warner-Lambert Co.

  公开号：US05075330A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  The present invention includes N-hydroxyamide, N-hydroxyurea, N-hydroxythioamide, and N-hydroxythiourea derivatives of fenamates, indomethacin, cicloprofen, oxepinac, and indoprofen as dual inhibitors or selective ihibitors of cyclooxygenase and 5-lipoxygenase.

  本发明包括苯酰胺、尿素、硫代苯酰胺和硫代尿素衍生物的N-羟基衍生物，它们是环氧合酶和5-脂氧合酶的双重抑制剂或选择性抑制剂，其中包括芬氨酸、吲哚美辛、环丙酚、氧氟沛和印托芬。