ethyl N-[(4-fluorophenyl)methyl]-beta-alaninate | 656814-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-[(4-fluorophenyl)methyl]-beta-alaninate
• 英文别名: 3-(4-fluoro-benzylamino)-propionic acid ethyl ester；3-(4-fluorobenzylamino)propionic acid ethyl ester；Ethyl 3-{[(4-fluorophenyl)methyl]amino}propanoate；ethyl 3-[(4-fluorophenyl)methylamino]propanoate
• CAS: 656814-78-7
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO₂
• mdl: MFCD03450396
• 分子量: 225.263
• InChiKey: NRDBQLCGASIDOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[(4-fluorophenyl)methyl]-beta-alaninate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-[((R)-2-Amino-propionyl)-(4-fluoro-benzyl)-amino]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel CCR1 antagonists with oral activity in the mouse collagen induced arthritis

  摘要：

  Cinnamides as novel CCR1 antagonist chemotypes are described with high affinity to human and rodent receptors. A1B1 and A4B7 showed oral activity in the mouse collagen induced arthritis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.057
• 作为产物：
  描述：

  beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 、 对氟苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到ethyl N-[(4-fluorophenyl)methyl]-beta-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRAZOLO-PYRROLO-PYRIMIDINE-DIONE DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-PYRROLO-PYRIMIDINE-DIONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE P2X3

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的取代吡唑基-吡咯基-嘧啶二酮（PPPD）化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2019081343A1

文献信息

• [EN] HYDROXY PYRIDOPYRROLOPYRAZINE DIONE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES PYRIDOPYRROLOPYRAZINE DIONE HYDROXY UTILES COMME INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005041664A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Hydroxy-substituted pyridopyrrolopyrazine dione compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dione compounds are of Formula (I): (I) wherein a, b, A, B, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  羟基取代的吡啶吡咯吡唑二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。在一个实施例中，二酮化合物具有以下式（I）：（I）其中a、b、A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8在此处定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病具有用处。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• 4-Hydroxy-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds
  申请人：Ellis David

  公开号：US20090062263A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is directed to 4-hydroxy-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  这项发明涉及4-羟基-5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• 4-hydroxy-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds
  申请人：Anadys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07834009B2

  公开（公告）日：2010-11-16

  The invention is directed to 4-hydroxy-5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds of Formula I and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus: wherein R6 is X is N, Ring A is a 5- or 6-membered aryl, optionally substituted by 1-3 R8 moieties, n is 2, and R1-R6 and R8 are defined herein.

  该发明涉及公式I的4-羟基-5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物以及含有这些化合物的制药组合物，该组合物在治疗丙型肝炎病毒感染方面具有用途：其中R6为X为N，环A为5-或6-成员芳基，可选择地由1-3个R8基团取代，n为2，而R1-R6和R8如本文所定义。
• PARTIALLY SATURATED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20150175541A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  There are provided compounds having a superior PHD2 inhibitory effect that are represented by general formula (I′): (in the above-mentioned general formula (I′), W, Y, R 2 , R 3 , R 4 , and Y 4 are as described hereinabove), or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了一些化合物，具有优越的PHD2抑制作用，其通式表示为(I'):(在上述通式(I')中，W、Y、R2、R3、R4和Y4如上所述)，或其药学上可接受的盐。
• Pyrazolo-pyrrolo-pyrimidine-dione derivatives as P2X3 inhibitors
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US11319324B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present invention covers substituted. Pyrazolo-pyrrolo-pyrimidine-dione (PPPD) compounds of general formula (I): in which R1, R2 and R3 are as defined herein, methods of preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of neurogenic diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及取代的。通式（I）的吡唑-吡咯-嘧啶二酮（PPPD）化合物（其中 R1、R2 和 R3 如本文所定义）、制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造治疗或预防疾病（特别是神经源性疾病）的药物组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。