diisopropyl 2R-hydroxy-3S-(2-methyl-2-propenyl)butanedioate | 130713-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl 2R-hydroxy-3S-(2-methyl-2-propenyl)butanedioate
• 英文别名: dipropan-2-yl (2R,3S)-2-hydroxy-3-(2-methylprop-2-enyl)butanedioate
• CAS: 130713-52-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O₅
• 分子量: 272.342
• InChiKey: KTNQSSQBLDPYAY-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基丙烯 、 lithium diisopropyl amide 在 盐酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 diisopropyl 2R-hydroxy-3S-(2-methyl-2-propenyl)butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for isopropyl 3S-amino-2R-hydroxy-alkanoates

  摘要：

  从R-苹果酸制备异丙基3S-氨基-4-环己基-2R-羟基丁酸酯和3S-氨基-2R-羟基-5-甲基己酸酯的过程和中间体。这些产品在合成某些肾素抑制剂中已知具有实用性。

  公开号：

  US04965372A1

文献信息

• Process and intermediates for isopropyl 3S-amino-2R-hydroxyalkanoates
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0379288A1

  公开（公告）日：1990-07-25

  Process and intermediates for isopropyl 3S-amino-4-cyclohexyl-2R-hydroxybutyrate and 3S-amino-2R-hydroxy-5-methylhexanoate from R-malic acid. These products are of known utility in the synthesis of certain renin inhibitors.

  从 R-苹果酸制取 3S-氨基-4-环己基-2R-羟基丁酸异丙酯和 3S-氨基-2R-羟基-5-甲基己酸异丙酯的工艺和中间体。这些产品在合成某些肾素抑制剂方面具有已知的用途。
• US4965372A
  申请人：——

  公开号：US4965372A

  公开（公告）日：1990-10-23
• US5036155A
  申请人：——

  公开号：US5036155A

  公开（公告）日：1991-07-30
• US5166400A
  申请人：——

  公开号：US5166400A

  公开（公告）日：1992-11-24
• Process and intermediates for isopropyl 3S-amino-2R-hydroxy-alkanoates
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04965372A1

  公开（公告）日：1990-10-23

  Process and intermediates for isopropyl 3S-amino-4-cyclohexyl-2R-hydroxybutyrate and 3S-amino-2R-hydroxy-5-methylhexanoate from R-malic acid. These products are of known utility in the synthesis of certain renin inhibitors.

  从R-苹果酸制备异丙基3S-氨基-4-环己基-2R-羟基丁酸酯和3S-氨基-2R-羟基-5-甲基己酸酯的过程和中间体。这些产品在合成某些肾素抑制剂中已知具有实用性。