3-methoxy-N,N-dipropylbenzamide | 123333-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-N,N-dipropylbenzamide
• CAS: 123333-44-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• mdl: MFCD00757422
• 分子量: 235.326
• InChiKey: NQULRHVOEWCHMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醚 、 二正丙胺 在 (dipp)2Pd(O) 一氧化碳 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 150.0 ℃ 、482.63 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以80%的产率得到3-methoxy-N,N-dipropylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Chelate-assisted, palladium-catalyzed efficient carbonylation of aryl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00205a039

文献信息

• An efficient conversion of nitriles to amides: application in the synthesis of N,N-diethyl-m-toluamide (DEET™)
  作者：Apurba Bhattacharya、Robert Erik Plata、Victor Villarreal、Savitha Muramulla、Jiejun Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.063

  日期：2006.1

  Arylnitriles react with magnesium amides to produce carboxamides in excellent yield. The method was applied for the preparation of the insect repellent DEET™.

  芳腈与酰胺化镁反应生成羧酰胺，产率极高。该方法用于制备驱蚊剂DEET™。
• N-SUBSTITUTED 2,5-DIOXO-AZOLINE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：CanBas Co., Ltd.

  公开号：EP3567035A1

  公开（公告）日：2019-11-13

  Novel substituted azole diones are provided that kill cells, suppress cell proliferation, suppress cell growth, abrogate the cell cycle G2 checkpoint and/or cause adaptation to G2 cell cycle arrest. Methods of making and using the invention compounds are provided. The invention provides substituted azole diones to treat cell proliferation disorders. The invention includes the use of substituted azole diones to selectively kill or suppress cancer cells without additional anti-cancer treatment. The invention includes the use of cell cycle G2-checkpoint-abrogating substituted azole diones to selectively sensitize cancer cells to DNA damaging reagents, treatments and/or other types of anti-cancer reagents.

  本发明提供了新型取代唑二酮类化合物，可杀死细胞、抑制细胞增殖、抑制细胞生长、减弱细胞周期 G2 检查点和/或导致细胞周期 G2 停滞。本发明还提供了制造和使用本发明化合物的方法。本发明提供了用于治疗细胞增殖障碍的取代唑二酮类化合物。本发明包括使用取代的唑二酮选择性地杀死或抑制癌细胞，而无需额外的抗癌治疗。本发明包括使用细胞周期G2-检查点抑制取代的唑二酮类化合物选择性地使癌细胞对DNA损伤试剂、治疗和/或其它类型的抗癌试剂敏感。
• Chelate-assisted, palladium-catalyzed efficient carbonylation of aryl chlorides
  作者：Yehoshua Ben-David、Moshe Portnoy、David Milstein

  DOI：10.1021/ja00205a039

  日期：1989.11