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Chlorbis(pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)phosphan | 89243-64-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Chlorbis(pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)phosphan
英文别名
Chloro-bis(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)phosphane
Chlorbis(pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)phosphan化学式
CAS
89243-64-1
化学式
C20H30ClP
mdl
——
分子量
336.885
InChiKey
TVDMGFBSCGINQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Chlorbis(pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)phosphanlithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a 4-methylene-6-phosphabicyclo[1.1.0]hex-2-ene: A 1,4-dipole as a building block for novel phosphorus compounds containing the cyclopentadienyl skeleton
    摘要:
    双(五甲基环戊二烯基)氯膦与LiN(SiMe3)2反应得到新型4-亚甲基-6-磷杂双环[1.1.0]己-2-烯,在加成(环加成)反应中充当1,4-偶极子;报道了 3a,4-二氢-7H-膦的 X 射线结构。
    DOI:
    10.1039/cc9960001705
  • 作为产物:
    描述:
    pentamethylcyclopentadienyllithium三氯化磷 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以87%的产率得到Chlorbis(pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)phosphan
    参考文献:
    名称:
    双(五甲基环戊二烯基)-取代膦:合成和结构
    摘要:
    双(1,2,3,4,5-五甲基-1,3-环戊二烯-1-基)膦 3-7 通过卤代膦 2a 或 2b 与合适的亲核试剂反应以良好的产率形成。遵循另一条路线,通过用两当量的(五甲基环戊二烯基)锂处理二氯(二烷基氨基)膦来合成二烷基氨基双(五甲基环戊二烯基)膦 11a-c。化合物 3-11 已通过多核 NMR 光谱表征,3、5、6 和 11a 也已通过单晶 X 射线衍射研究表征。11a 的分子结构受空间拥挤控制,这通常会导致磷原子上的两个五甲基环戊二烯基配体平行排列。然而,令人惊讶的是,(二甲氨基)磷烷 11a 的晶体结构,
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<331::aid-ejic331>3.0.co;2-4
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文献信息

  • Jutzi, Peter; Saleske, Hartmut, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 222 - 233
    作者:Jutzi, Peter、Saleske, Hartmut
    DOI:——
    日期:——
  • Ebels, J.; Dombrowski, A.; Schiffner, H., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1996, vol. 111, p. 185
    作者:Ebels, J.、Dombrowski, A.、Schiffner, H.、Nieger, M.、Niecke, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Pietschnig, Rudolf; Ebels, Joerg; Nieger, Martin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 10,11, p. 1039 - 1044
    作者:Pietschnig, Rudolf、Ebels, Joerg、Nieger, Martin、Zoche, Nicola、Jansen, Martin、Niecke, Edgar
    DOI:——
    日期:——
  • Bis(pentamethylcyclopentadienyl)-Substituted Phosphanes: Synthesis and Structure
    作者:Jörg Ebels、Rudolf Pietschnig、Sirpa Kotila、André Dombrowski、Edgar Niecke、Martin Nieger、Hans Michael Schiffner
    DOI:10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<331::aid-ejic331>3.0.co;2-4
    日期:1998.3
    The bis(1,2,3,4,5-pentamethyl-1,3-cyclopentadien-1-yl)phosphanes 3−7 are formed in good yields by the reaction of the halogenophosphanes 2a or 2b with the appropriate nucleophile. Following another route, the dialkylaminobis(pentamethylcyclopentadienyl)phosphanes 11a−c have been synthesized by the treatment of dichloro(dialkylamino)phosphanes with two equivalents of (pentamethylcyclopentadienyl)lithium
    双(1,2,3,4,5-五甲基-1,3-环戊二烯-1-基)膦 3-7 通过卤代膦 2a 或 2b 与合适的亲核试剂反应以良好的产率形成。遵循另一条路线,通过用两当量的(五甲基环戊二烯基)锂处理二氯(二烷基氨基)膦来合成二烷基氨基双(五甲基环戊二烯基)膦 11a-c。化合物 3-11 已通过多核 NMR 光谱表征,3、5、6 和 11a 也已通过单晶 X 射线衍射研究表征。11a 的分子结构受空间拥挤控制,这通常会导致磷原子上的两个五甲基环戊二烯基配体平行排列。然而,令人惊讶的是,(二甲氨基)磷烷 11a 的晶体结构,
  • Synthesis of a 4-methylene-6-phosphabicyclo[1.1.0]hex-2-ene: A 1,4-dipole as a building block for novel phosphorus compounds containing the cyclopentadienyl skeleton
    作者:Andr� Dombrowski、Martin Nieger、Edgar Niecke
    DOI:10.1039/cc9960001705
    日期:——
    The reaction of bis(pentamethylcyclopentadienyl)chlorophosphane with LiN(SiMe3)2 affords the novel 4-methylene-6-phosphabicyclo[1.1.0]hex-2-ene, acting as a 1,4-dipole in addition (cycloaddition) reactions; the X-ray structure of a 3a,4-dihydro-7H-phosphinine is reported.
    双(五甲基环戊二烯基)氯膦与LiN(SiMe3)2反应得到新型4-亚甲基-6-磷杂双环[1.1.0]己-2-烯,在加成(环加成)反应中充当1,4-偶极子;报道了 3a,4-二氢-7H-膦的 X 射线结构。
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