2-chloro-2-methyl-6-heptenoic acid | 119867-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-chloro-2-methyl-6-heptenoic acid
• 英文别名: 2-Chloro-2-methylhept-6-enoic acid
• CAS: 119867-13-9
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: KBNYJIPHPCXCGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-methyl-6-heptenoic acid 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 methyl 3-chloro-1-methylcyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内金属催化烯烃α-卤代酯和酸的Kharasch环化

  摘要：

  功能化的碳环化合物是通过各种过渡金属络合物催化的分子内Kharasch自由基环化反应产生的。几种不饱和单-α-卤代酸酯和酸可通过外封5-己烯基自由基中间体有效地转化为γ-卤代羧基和γ-内酯碳环。环化方法可用于合成融合和桥接的碳环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86169-x
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊烯 、 2-氯丙酸 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 2-chloro-2-methyl-6-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  分子内金属催化烯烃α-卤代酯和酸的Kharasch环化

  摘要：

  功能化的碳环化合物是通过各种过渡金属络合物催化的分子内Kharasch自由基环化反应产生的。几种不饱和单-α-卤代酸酯和酸可通过外封5-己烯基自由基中间体有效地转化为γ-卤代羧基和γ-内酯碳环。环化方法可用于合成融合和桥接的碳环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86169-x

文献信息

• LEE, GARY M.;PARVEZ, M.;WEINREB, STEVEN M., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 15, C. 4671-4678
  作者：LEE, GARY M.、PARVEZ, M.、WEINREB, STEVEN M.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular metal catalyzed kharasch cyclizations of olefinic α-halo esters and acids
  作者：Gary M. Lee、M. Parvez、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86169-x

  日期：1988.1

  Functionalized carbocyclic compounds are produced by intramolecular Kharasch radical cyclization reactions catalyzed by various transition metal complexes. Several unsaturated mono-α-haloesters and acids can be efficiently transformed to γ-halocarboxyl and γ-lactone carbocycles via exo closure of a 5-hexenyl type radical intermediate. The cyclization methodology is useful for synthesis of both fused and bridged

  功能化的碳环化合物是通过各种过渡金属络合物催化的分子内Kharasch自由基环化反应产生的。几种不饱和单-α-卤代酸酯和酸可通过外封5-己烯基自由基中间体有效地转化为γ-卤代羧基和γ-内酯碳环。环化方法可用于合成融合和桥接的碳环。