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(3-Amino-propyl)-methyl-dithiocarbamic acid
(3-Amino-propyl)-methyl-dithiocarbamic acid | 343926-83-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Amino-propyl)-methyl-dithiocarbamic acid
英文别名
3-Aminopropyl(methyl)carbamodithioic acid
CAS
343926-83-0
化学式
C
5
H
12
N
2
S
2
mdl
——
分子量
164.296
InChiKey
MHIPPKNGAHFWKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
9
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
62.4
氢给体数:
2
氢受体数:
3
SDS
SDS:e758ee2bb7b66735daf023e0eda8cdc1
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
(3-Amino-propyl)-methyl-dithiocarbamic acid
在
盐酸
、
sodium hydroxide
、
双氧水
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 10.5h, 生成
1-甲基四氢嘧啶-2(1H)-酮
参考文献:
名称:
环脲和硫脲衍生物可诱导鼠类红细胞白血病分化。
摘要:
已经合成了一系列的四甲基脲衍生物,它是Friend红白血病细胞分化的已知诱导剂,并通过血红蛋白的合成进行了测试,测试了其诱导红系成熟的能力。制备了由含有N-烷基取代基的五元,六元和七元环系统组成的环状脲和硫脲衍生物。这些药物大多数是相对有效的分化诱导剂,N-烷基取代似乎是最大反应所必需的。开发出的最有效的试剂是N,N'-二甲基环状脲。暴露于2至4 mM的这些衍生物的浓度导致90%以上的细胞群体达到分化状态。在这些条件下,母体化合物四甲基脲的功效稍差,
DOI:
10.1021/jm00141a015
作为产物:
描述:
二硫化碳
、
3-甲氨基丙胺
以
乙醇
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(3-Amino-propyl)-methyl-dithiocarbamic acid
参考文献:
名称:
环脲和硫脲衍生物可诱导鼠类红细胞白血病分化。
摘要:
已经合成了一系列的四甲基脲衍生物,它是Friend红白血病细胞分化的已知诱导剂,并通过血红蛋白的合成进行了测试,测试了其诱导红系成熟的能力。制备了由含有N-烷基取代基的五元,六元和七元环系统组成的环状脲和硫脲衍生物。这些药物大多数是相对有效的分化诱导剂,N-烷基取代似乎是最大反应所必需的。开发出的最有效的试剂是N,N'-二甲基环状脲。暴露于2至4 mM的这些衍生物的浓度导致90%以上的细胞群体达到分化状态。在这些条件下,母体化合物四甲基脲的功效稍差,
DOI:
10.1021/jm00141a015
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文献信息
LI, CHAU-DER;MELLA, S. L.;SARTORELLI, A. C., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 9, 1089-1092
作者:
LI, CHAU-DER、MELLA, S. L.、SARTORELLI, A. C.
DOI:
——
日期:
——
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