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4-(2-Cyano-5-pyridyl)anisole | 135943-40-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-Cyano-5-pyridyl)anisole
英文别名
5-(4-Methoxyphenyl)picolinonitrile;5-(4-methoxyphenyl)pyridine-2-carbonitrile
4-(2-Cyano-5-pyridyl)anisole化学式
CAS
135943-40-7
化学式
C13H10N2O
mdl
——
分子量
210.235
InChiKey
QNIIAFPXFDPACZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    45.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-Cyano-5-pyridyl)anisole 在 sulfur 、 一水合肼溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以34%的产率得到3,6-bis[5-(4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]-1,2,4,5-tetrazine
    参考文献:
    名称:
    s-四嗪功能化的超交联聚合物,用于苯并咪唑的有效光催化合成
    摘要:
    开发绿色安全,高效和可回收的催化剂对化学工业至关重要。到目前为止,与传统的金属催化相比,有机光催化已被证明是一种环保且节能的合成技术。作为通用的催化平台,可以轻松制备具有大表面积和高稳定性的超交联聚合物(HCP)。在本报告中,我们成功构建了两种具有s-四嗪单元和表面积大于700 m 2 g -1的多孔HCP光催化剂(TZ-HCP)。通过Friedel-Crafts烷基化反应。合理的能带结构以及微孔和中孔的共存赋予TZ-HCP优异的活性,可在乙醇中实现苯并咪唑的绿色合成(28例,产率高达99%,0.5-4.0 h)。此外,至少进行了21次由TZ-HCP1D介导的迭代催化运行,产率为96-99%。这项有关TZ-HCP的研究为将HCP用作制备精细化学品的无金属和绿色光催化剂提供了广阔的前景。
    DOI:
    10.1039/d0gc03719b
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-methoxyphenyl)pyridine 1-oxide三甲基氰硅烷 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 4-(2-Cyano-5-pyridyl)anisole
    参考文献:
    名称:
    2-pyrrolidinones, pharmaceutical compositions containing these compounds
    摘要:
    该发明涉及一般式B--X.sub.5 --X.sub.4 --X.sub.3 --X.sub.2 --X.sub.1 --A--Y--E(I)的环状亚胺衍生物,其中A、B、E、X.sub.2到X.sub.5和Y的定义如权利要求1中所述,其立体异构体、互变异构体、混合物和盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的药理特性,优选具有聚集抑制作用的药物组合物,包含这些化合物的制备方法。
    公开号:
    US05455348A1
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文献信息

  • Cyclische Iminoderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0528369A2
    公开(公告)日:1993-02-24
    Die Erfindung betrifft cyclische Iminoderivate der allgemeinen Formel         B - X₅ - X₄ - X₃ - X₂ - X₁ - A - Y - E   ,(I) in der A, B, E, X₂ bis X₅ und Y wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Stereoisomere, deren Tautomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.
    本发明涉及通式如下的环状亚氨基衍生物 b - x₅ - x₄ - x₃ - x₂ - x₁ - a - y - e ,(i) 其中 A、B、E、X₂至 X₅ 和 Y 如权利要求 1 所定义,它们的立体异构体、同分异构体、混合物和盐,特别是它们与无机或有机酸或碱的生理相容盐,这些盐具有重要的药理特性,最好是抗聚集作用,含有这些化合物的药物及其制备工艺。
  • US5455348A
    申请人:——
    公开号:US5455348A
    公开(公告)日:1995-10-03
  • 2-pyrrolidinones, pharmaceutical compositions containing these compounds
    申请人:Thomae; Karl
    公开号:US05455348A1
    公开(公告)日:1995-10-03
    The invention relates to cyclic imino derivatives of general formula B--X.sub.5 --X.sub.4 --X.sub.3 --X.sub.2 --X.sub.1 --A--Y--E(I) wherein A, B, E, X.sub.2 to X.sub.5 and Y are defined as in claim 1, the stereoisomers, tautomers, mixtures and salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting effects, pharmaceutical compositions which contain these compounds and processes for preparing them.
    该发明涉及一般式B--X.sub.5 --X.sub.4 --X.sub.3 --X.sub.2 --X.sub.1 --A--Y--E(I)的环状亚胺衍生物,其中A、B、E、X.sub.2到X.sub.5和Y的定义如权利要求1中所述,其立体异构体、互变异构体、混合物和盐,特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐,具有有价值的药理特性,优选具有聚集抑制作用的药物组合物,包含这些化合物的制备方法。
  • <i>s</i>-Tetrazine-functionalized hyper-crosslinked polymers for efficient photocatalytic synthesis of benzimidazoles
    作者:Wan-Kai An、Shi-Jia Zheng、Hui-Xing Zhang、Tian-Tian Shang、He-Rui Wang、Xiao-Jing Xu、Qiu Jin、Yuchen Qin、Yunlai Ren、Song Jiang、Cui-Lian Xu、Mao-Song Hou、Zhenliang Pan
    DOI:10.1039/d0gc03719b
    日期:——
    constructed two porous HCP photocatalysts (TZ-HCPs) featuring s-tetrazine units and surface areas larger than 700 m2 g−1 through Friedel–Crafts alkylation reactions. The rational energy-band structures and coexisting micro- and mesopores endow TZ-HCPs with excellent activities to realize the green synthesis of benzimidazoles (28 examples, up to 99% yield, 0.5–4.0 h) in ethanol. Furthermore, at least 21
    开发绿色安全,高效和可回收的催化剂对化学工业至关重要。到目前为止,与传统的金属催化相比,有机光催化已被证明是一种环保且节能的合成技术。作为通用的催化平台,可以轻松制备具有大表面积和高稳定性的超交联聚合物(HCP)。在本报告中,我们成功构建了两种具有s-四嗪单元和表面积大于700 m 2 g -1的多孔HCP光催化剂(TZ-HCP)。通过Friedel-Crafts烷基化反应。合理的能带结构以及微孔和中孔的共存赋予TZ-HCP优异的活性,可在乙醇中实现苯并咪唑的绿色合成(28例,产率高达99%,0.5-4.0 h)。此外,至少进行了21次由TZ-HCP1D介导的迭代催化运行,产率为96-99%。这项有关TZ-HCP的研究为将HCP用作制备精细化学品的无金属和绿色光催化剂提供了广阔的前景。
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