peracetylated threose | 114006-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: peracetylated threose
• 英文别名: D-Threose-triacetat；D-Threose；D-Threose triacetate；[(2R,3S)-2,3-diacetyloxy-4-oxobutyl] acetate
• CAS: 114006-00-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₇
• 分子量: 246.217
• InChiKey: QPECRAHCNWCNPZ-NXEZZACHSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  340.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 羟乙醛 、 DL-甘油醛 在 zinc(II) bis(L-proline) 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 2,3,4,5-tetra-O-acetyl-aldehydo-D-ribose 、 2,3,4,5-tetra-O-acetyl-D-arabinose 、 peracetylated threose 、 peracetylated lyxose
  参考文献：
  名称：

  Prebiotic carbohydrate synthesis: zinc–proline catalyzes direct aqueous aldol reactions of α-hydroxy aldehydes and ketones

  摘要：

  邻–脯氨酸催化的乙二醛醛醇反应主要生成四碳糖，而在乙二醛与外消旋甘油醛的交叉醛醇反应中，形成的糖类中有60%为五碳糖，其中20%为核糖。

  DOI：

  10.1039/b501512j

文献信息

• Prebiotic carbohydrate synthesis: zinc–proline catalyzes direct aqueous aldol reactions of α-hydroxy aldehydes and ketones
  作者：Jacob Kofoed、Jean-Louis Reymond、Tamis Darbre

  DOI：10.1039/b501512j

  日期：——

  Zn–proline catalyzed aldolisation of glycoladehyde gave mainly tetroses whereas in the cross-aldolisation of glycoladehyde and rac-glyceraldehyde, pentoses accounted for 60% of the sugars formed with 20% of ribose.

  邻–脯氨酸催化的乙二醛醛醇反应主要生成四碳糖，而在乙二醛与外消旋甘油醛的交叉醛醇反应中，形成的糖类中有60%为五碳糖，其中20%为核糖。