dimethyl acetylmalonate | 17094-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl acetylmalonate
• 英文别名: acetonedicarboxylic acid dimethyl ester；Acetylmalonsaeure-dimethylester；dimethyl acetonedicarboxylate；dimethyl 2-acetylmalonate；dimethyl C-acetylmalonate；acetone dicarboxylic dimethyl ester；Dimethyl 2-acetylpropanedioate
• CAS: 17094-36-9
• 化学式: C₇H₁₀O₅
• mdl: MFCD00048057
• 分子量: 174.153
• InChiKey: OGINYHLEYVNAAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44 °C
• 沸点：
  203.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl acetylmalonate 生成 Dimethyl-4-carbomethoxy-3,5-dihydroxyhomophthalat
  参考文献：
  名称：

  Dootson, Journal of the Chemical Society, 1900, vol. 77, p. 1201,1202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl (1-hydroxyethylidene)propanedioate 生成 dimethyl acetylmalonate
  参考文献：
  名称：

  ROMAS, A. D.;PETROV, A. A.;ERSHOV, B. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 7, 1372-1377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIDONE OR PYRIMIDONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Sichuan Haisco Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20170029423A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Provided is a pyridone or pyrimidone derivative(s) represented by general formula (I) and its preparation method and use. Substituents of the compound of general formula (I) are defined the same as in the specification.

  提供的是由一般式（I）表示的吡啶酮或嘧啶酮衍生物，以及其制备方法和用途。一般式（I）化合物的取代基的定义与规范中相同。
• Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020058809A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (I), (II), (Ia) and (Ib) further defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  揭示了新型的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物的化学式(I)、(II)、(Ia)和(Ib)，进一步在此处进行了定义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病。还公开了制备这种新型化合物的方法。
• Pharmaceutical composition containing quinoline or quinazoline
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05719157A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  The present invention provides a pharmaceutical composition for inhibiting bone resorption or for preventing or treating osteoporosis which comprises a quinoline or quinazoine derivative as an active ingredient.

  本发明提供了一种用于抑制骨吸收或预防/治疗骨质疏松症的药物组合物，其包含喹啉或喹啉衍生物作为活性成分。
• The Pummerer rearrangement of phenyl methyl sulphonium bis(methoxycarbonyl)-methylide
  作者：T. Yagihara、S. Oae

  DOI：10.1016/0040-4020(72)80112-1

  日期：1972.1

  The reaction between phenyl methyl sulphonium bis(methoxycarbonyl)methylide and either acetic anhydride or benzoyl peroxide proceeds via “Pummerer” type rearrangement to afford phenyl α-acyloxymethyl sulphide. The kinetic data suggest that the rate-determining step involves SC bond cleavage after initial acylation or acyloxylation and subsequent proton removal by acyloxy anion unlike the corresponding

  苯基甲基sulph双（甲氧基羰基）甲基化物与乙酸酐或过氧化苯甲酰之间的反应通过“ Pummerer”型重排进行，得到苯基α-酰氧基甲基硫化物。动力学数据表明，速率确定步骤涉及在初始酰化或酰氧基化之后的SC键裂解以及随后通过酰氧基阴离子的质子去除，这与类似亚砜与乙酸酐的相应反应不同，其中速率确定步骤是质子去除。
• Catalytic compositions and methods for asymmetric aldol reactions
  申请人：——

  公开号：US20020147367A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Methods and compositions are provided for the direct catalytic asymmetric aldol reaction of aldehydes with donor molecules selected from ketones and nitroalkyl compounds. The reactions employ as catalyst a Group 2A or Group 2B metal complex of a ligand of formula I, as defined further herein. 1

  提供了一种方法和组合物，用于醛与从酮和硝基烷基化合物中选择的供体分子的直接催化不对称醛基反应。反应使用作为催化剂的配体公式I的2A族或2B族金属配合物，如此处进一步定义。