Dimethyl-4-carbomethoxy-3,5-dihydroxyhomophthalat | 6512-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl-4-carbomethoxy-3,5-dihydroxyhomophthalat
• 英文别名: Dimethyl 2,4-dihydroxy-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)isophthalate；dimethyl 2,4-dihydroxy-6-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 6512-25-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₈
• 分子量: 298.249
• InChiKey: LJNREXHVXGSNPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-4-carbomethoxy-3,5-dihydroxyhomophthalat 在 硫酸 作用下， 以59.2%的产率得到4-carboxy-3,5-dihydroxyphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Takeuchi, Naoki; Sasaki, Yuki; Kosugi, Yoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2012 - 2015

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 sodium 作用下， 120.0 ℃ 、7.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到Dimethyl-4-carbomethoxy-3,5-dihydroxyhomophthalat
  参考文献：
  名称：

  山慈姑星C和Bletistrin G的木化合成及生物学评价

  摘要：

  从兰花中分离出的天然产物 shancigusin C ( 1 ) 和 bletistrin G ( 2 ) 的生物活性及其首次全合成已被报道。 shancigusin C ( 1 ) 的全合成是通过 Perkin 反应形成中心二苯乙烯核进行的，而 bletistrin G ( 2 ) 的合成是通过 Wittig 烯化和几个区域选择性芳香族取代反应来实现的。两种合成都是根据木糖化学原理仅使用可再生原材料来完成的。 shancigusin C ( 1 ) 和 bletistrin G ( 2 ) 对抗肿瘤细胞的细胞毒性特性表明适合作为进一步结构变异的起点。

  DOI：

  10.3390/molecules26113224

文献信息

• Synthesis of functionally substituted furan and resorcinol derivatives from dimethyl 3-oxopentanedioate
  作者：V. M. Ismailov、G. G. Ibragimova、N. D. Sadykhova、Z. A. Mamedova、N. N. Yusubov

  DOI：10.1134/s1070428017060239

  日期：2017.6

  The alkylation of dimethyl 3-oxopentanedioate with 1,2-dibromoethane and 1,2,3-tribromopropane afforded C,C-(cyclopropane derivative) and C,O-dialkylation products. The initial trioxo compound underwent partial self-condensation to produce resorcinol derivative.

  3-氧杂戊二酸二甲酯与1,2-二溴乙烷和1,2,3-三溴丙烷的烷基化，得到C，C-（环丙烷衍生物）和C，O-二烷基化产物。最初的三氧化合物进行部分自缩合以生成间苯二酚衍生物。
• 一种天然产物E-2,3’,4,5’-四羟基二苯乙烯 的合成方法
  申请人：广州中大南沙科技创新产业园有限公司

  公开号：CN106748662B

  公开（公告）日：2019-09-17

  本发明公开了一种天然产物E‑2,3’,4,5’‑四羟基二苯乙烯的合成方法，以1,3‑丙酮二羧酸二甲酯为起始原料，经缩合、芳构化反应得到3,5‑二羟基‑2,4‑二甲氧羰基苯乙酸甲酯，再经水解、脱羧得到3,5‑二羟基苯乙酸，3,5‑二羟基苯乙酸与2,4‑二羟基苯甲醛在碱存在下发生缩合反应得到3‑(3,5‑二羟基苯基)‑7‑羟基香豆素，再在碱性条件下发生开环脱羧反应，得到天然产物E‑2,3’,4,5’‑四羟基二苯乙烯。本方法原料易得，反应路线简捷，操作方便，产率较高。
• 1,2- und 1,4-Additionen methylen-aktiver Verbindungen an ein heterocyclisches Enaminon
  作者：Werner Löwe、Anneliese Kradepohl

  DOI：10.1002/ardp.19903231209

  日期：——

  Die bisher unbekannten Oxathiinobenzopyranone 7a‐c und die Dibenzoaxathiine 9c‐d werden durch 1,2‐ und 1,4‐Additionen der methylen‐aktiven Verbindungen 3a‐d an das heterocyclische Enaminon 2 erhalten. Reaktionswege werden vorgeschlagen.

  以前未知的氧杂硫基苯并吡喃酮 7a-c 和二苯并吖啶类 9c-d 是通过亚甲基活性化合物 3a-d 与杂环烯胺酮 2 的 1,2- 和 1,4- 加成获得的。建议响应路径。
• Theilacker; Schmid, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 570, p. 15,31
  作者：Theilacker、Schmid

  DOI：——

  日期：——
• Total syntheses of atrovenetin and scleroderodione
  作者：George Buechi、Jeffrey C. Leung

  DOI：10.1021/jo00375a012

  日期：1986.12

表征谱图