N-hydroxy-N-methylaniline | 22696-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: N-hydroxy-N-methylaniline
• 英文别名: N-methyl-N-phenyl-hydroxylamine；N-Methyl-N-phenyl-hydroxylamin；N-phenyl-N-methylhydroxylamine；Benzenamine, N-hydroxy-N-methyl-；N-methyl-N-phenylhydroxylamine
• CAS: 22696-39-5
• 化学式: C₇H₉NO
• 分子量: 123.155
• InChiKey: UTWYCVYPCQKRDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C (decomp)
• 沸点：
  200.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-acetyl-N-(4-amino-phenyl)-N-methyl-hydroxylamine 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-hydroxy-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Hesse; Barke, Chemische Berichte, 1944, vol. 77/79, p. 95,98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of anilines into azobenzenes in acetic acid with perborate and Mo(VI): correlation of reactivities
  作者：C. Karunakaran、R. Venkataramanan

  DOI：10.1007/s11696-018-0599-z

  日期：2019.2

  azobenzenes in good yield from commercially available anilines using sodium perborate (SPB) and catalytic amount of Na2MoO4 under mild conditions. Glacial acetic acid is the solvent of choice and the aniline to azobenzene conversion is zero, first and first orders with respect to SPB, Na2MoO4 and aniline, respectively. Based on the kinetic orders, UV–visible spectra and cyclic voltammograms, the conversion

  偶氮苯被广泛用于纺织品和皮革的染色，通过调节环中的取代基，可以获得鲜艳的色彩。在这里，我们报道了在温和条件下，使用过硼酸钠（SPB）和催化量的Na 2 MoO 4由市售苯胺以高收率制备大量的偶氮苯。冰醋酸是首选的溶剂，苯胺到偶氮苯的转化率是零，相对于SPB，Na 2 MoO 4来说，是一阶和一阶和苯胺。根据动力学级数，紫外可见光谱和循环伏安图，提出了转化机理。在20–50°C时约50个苯胺的反应速率及其能量和活化熵分别符合等动力学或Exner关系和补偿效应。然而，由迄今为止采用的方法推导的反应速率不能符合哈米特相关性。通过改进的计算获得的分子苯胺的特定反应速率符合哈米特关系。因此，这项工作提出了一种方便，廉价，无害的制备大量偶氮苯的方法，
• Bicyclic compositions and methods for modulating a kinase cascade
  申请人：Hangauer David G.

  公开号：US20080004241A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade.

  该发明涉及化合物和方法，用于调节激酶级联中的一个或多个组分。
• Oxidation of secondary amines by molecular oxygen and cyclohexanone monooxygenase
  作者：Stefano Colonna、Vincenza Pironti、Giacomo Carrea、Piero Pasta、Francesca Zambianchi

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.100

  日期：2004.1

  Cyclohexanone monooxygenase from Acinetobacter calcoaceticus catalyzed the oxidation of tertiary and secondary amines to N-oxides and nitrones, respectively. The formation of a hydroxylamine intermediate was involved with secondary amines as starting substrates.

  来自钙乙酸不动杆菌的环己酮单加氧酶分别催化叔胺和仲胺氧化为N-氧化物和硝酮。羟胺中间体的形成与仲胺作为起始底物有关。
• Protein kinase and phosphatase inhibitors and methods for designing them
  申请人：——

  公开号：US20030166615A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides a method for identifying inhibitors of protein kinases and/or protein phosphatases. Methods are also provided for inhibiting protein kinase and/or protein phosphatase activity. Specific non-peptide protein tyrosine kinase and/or protein phosphatase inhibitors are provided. The protein kinase or protein phosphatase inhibitors of the present invention may be used to treat a number of conditions in patients, including cancer, psoriasis, arthrosclerosis, immune system activity, Type II diabetes, and obesity.

  本发明提供了一种识别蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂的方法。还提供了用于抑制蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶活性的方法。具体的非肽蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂也被提供。本发明的蛋白激酶或蛋白磷酸酶抑制剂可用于治疗患者的多种疾病，包括癌症、银屑病、动脉粥样硬化、免疫系统活性、2型糖尿病和肥胖症。
• Kinase inhibitors
  申请人：Hangauer G. David

  公开号：US20060089401A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention provides a method for identifying inhibitors of protein kinases. Methods are also provided for inhibiting protein kinase activity. Specific non-peptide protein tyrosine kinase inhibitors are provided. The protein kinases produced using the method of the present invention may be used to treat a number of conditions in patients, including cancer, psoriasis, atherosclerosis, or immune system activity.

  本发明提供了一种识别蛋白激酶抑制剂的方法。还提供了抑制蛋白激酶活性的方法。具体的非肽蛋白酪氨酸激酶抑制剂也被提供。使用本发明方法产生的蛋白激酶可用于治疗患者的多种疾病，包括癌症、牛皮癣、动脉粥样硬化或免疫系统活性。