isobutyl 3-hydroxypropionate | 127678-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: isobutyl 3-hydroxypropionate
• 英文别名: 3-hydroxy-propionic acid isobutyl ester；3-Hydroxy-propionsaeure-isobutylester；Hydracrylsaeureisobutylester；β-Oxy-propionsaeureisobutylester；2-Methylpropyl 3-hydroxypropanoate
• CAS: 127678-99-3
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: PHYFMVMFEQTCTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyl 3-hydroxypropionate 在 Zn_0.1Mn_0.1Cu_1.7SiO_3.4 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 160.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 生成 1,3-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷耦合合成气制备1,3-丙二醇的方法

  摘要：

  环氧乙烷耦合合成气制备1,3‑丙二醇的方法，涉及制备1,3‑丙二醇的领域，环氧乙烷、一氧化碳和醇类分子通过开环‑羰化‑酯化的催化反应制备3‑羟基丙酸酯，以及3‑羟基丙酸酯通过加氢的催化反应制备1,3‑丙二醇。环氧乙烷、一氧化碳和醇的催化反应是使用N,O‑配体配位的金属络合物催化剂，在有机溶剂和助剂作用下实现3‑羟基丙酸酯的制备，3‑羟基丙酸酯的产率可以达到97％。3‑羟基丙酸酯和氢气的催化反应是使用含铜混金属硅氧催化剂，1,3‑丙二醇的产率可以达到73％。第二步加氢催化反应中生成的醇可以循环用于第一步开环‑羰化‑酯化催化反应。

  公开号：

  CN110105169B

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：SMITH Cameron

  公开号：US20120157386A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 -R 6 , a, b, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物： 其中R1-R6、a、b和X如说明书所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• 3-Arylisothiazoles and their use as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20040023807A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  3-Arylisothiazoles of the formula I 1 in which the variables X, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 are as defined in claim 1, and salts thereof, and their use for controlling harmful plants, are described.

  描述了具有以下公式I1的3-芳基异噻唑，其中变量X、Q、R1、R2、R3、R4、R5如权利要求1中定义的，并且其盐及其用于控制有害植物的用途。
• 2-Aryl-5-trifluoromethylpyridines
  申请人：——

  公开号：US20040043903A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention relates to 2-aryl-5-trifluoromethylpyridines of the formula I 1 in which the variables m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X have the meanings given in claim 1, and their agriculturally tolerated salts. Moreover, the invention relates to the use of compounds I and their salts as herbicides and/or for the desiccation and/or defoliation of plants, to herbicidal compositions and compositions for the desiccation and/or defoliation of plants comprising the compounds I and/or their salts as active substances.

  本发明涉及具有以下通式I中给定的变量m、R1、R2、R3、R4、R5、R6和X含义的2-芳基-5-三氟甲基吡啶，以及它们在农业中可容忍的盐。此外，本发明涉及化合物I及其盐作为除草剂和/或用于植物干燥和/或落叶的用途，以及包含化合物I和/或其盐作为活性物质的除草剂组合物和用于植物干燥和/或落叶的组合物。
• Method of decomposing by-product during the production of (meth)acrylic ester
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20040225149A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  A problem of the invention is to provide a method of decomposing a Michael addition reaction product formed as a by-product in the production step of a (meth)acrylic ester and recovering (meth)acrylic acid, a (meth)acrylic ester and an alcohol, in which the formation of an olefin as a by-product can be suppressed. The invention relates to a method of thermally decomposing a by-product at the time of production of a (meth)acrylic ester using an alcohol bearing a branched chain and having 3 or more carbon atoms, wherein the decomposition reaction is carried out in the absence of a catalyst.

  发明的问题是提供一种分解在生产（甲基）丙烯酸酯的过程中形成的副产物的迈克尔加成反应产物的方法，并回收（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸酯和醇，其中可以抑制副产物烯烃的生成。该发明涉及一种在使用具有3个或更多碳原子的支链醇在生产（甲基）丙烯酸酯的过程中热分解副产物的方法，其中分解反应在缺乏催化剂的情况下进行。
• 1-aryl-4-alkyl halide-2(1h)-pyridones and their use as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20030216257A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The use of 1-aryl-4-haloalkyl-2-[1H]-pyridones of the formula I 1 in which the variables are as defined in claim 1, and their use as herbicides, is described.

  本文描述了以公式I1表示的1-芳基-4-卤代烷基-2-[1H]-吡啶酮的使用，其中变量如权利要求1所定义的，并且它们的用途是作为除草剂。