1-(4-fluorophenyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one | 77869-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(4-fluorophenyl)-3-(5-methyl-2-furyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 77869-21-7
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂
• 分子量: 230.239
• InChiKey: WCFPLTFZUCXEDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one 、 丙二腈 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到C₁₈H₁₃FN₂O₂
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,6-四取代吡啶类化合物及其在农药中的用途

  摘要：

  本发明涉及一种2,3,4,6‑四取代吡啶类化合物及其在农药中的用途，属于农药技术领域。本发明的2,3,4,6‑四取代吡啶类化合物的结构式为式(I)所示：其中，R1为氢原子、C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基或卤素原子；R2为氢原子、C1～C4的烷基或卤素原子。本发明的化合物合成过程简单，对害虫有较好的毒杀效果，对蔬菜种子的发芽有较好的促进作用，在目前已知的杀虫剂和种子发芽促进剂中均未见报道。

  公开号：

  CN112979621B
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 4-氟苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以88.6%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  含呋喃的杂环查耳酮的合成、表征和细胞毒活性，以及​​ 1-(4-iodophenyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one 的晶体结构

  摘要：

  摘要合成了一系列杂环查耳酮 (3a-e, 5, 7) 并通过红外、1H 和 13C 核磁共振以及质谱进行表征。1-(4-iodophenyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one 的晶体结构使用单晶 X 射线衍射确定。使用MTT法评估所有合成的化合物对MDA MB 231和CHO细胞的细胞毒活性。化合物 3c 对 MDA MB 231 显示出良好的细胞毒作用，IC50 值为 9.8 µg/mL。

  DOI：

  10.1080/15421406.2016.1149025

文献信息

• 2,4,6-三取代吡啶类化合物及其在农药中的用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN112939938A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明涉及一种2,4,6‑三取代吡啶类化合物及其在农药中的用途，属于农药技术领域。本发明的2,4,6‑三取代吡啶类化合物的结构式为式(I)所示：其中，其中，X为氧原子或硫原子；R为氢原子、卤素原子、C1～C4的烷基或C1～C4的烷氧基。本发明的化合物合成过程简单，对害虫有较好的毒杀效果，对蔬菜种子的发芽有较好的促进作用，在目前已知的杀虫剂和种子发芽促进剂中均未见报道。
• Synthesis and antifungal activity evaluation of novel pyridine derivatives as potential succinate dehydrogenase inhibitors
  作者：Wenjing Jiang、Wei Cheng、Tingting Zhang、Tong Lu、Jingwen Wang、Yingkun Yan、Xiaorong Tang、Xuesong Wang

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133901

  日期：2022.12

  2p against succinate dehydrogenase (SDH) and their score in molecular docking were also more close to fluopyram, indicating the stronger antifungal activities of the four compounds were well associated with the affinities of these compounds in interacting with SDH. Therefore, we concluded that compounds 1 m, 2i, 2o, and 2p might be potential succinate dehydrogenase inhibitors (SDHIs), which was been

  合成了两个系列的新型吡啶衍生物（1a -l、2a -l），并通过 IR、1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS 对其进行了表征。化合物 1 h 和2l的晶体结构通过单晶 X 射线衍射进行了表征，并分别以单斜晶系和斜方晶系结晶。测定了合成化合物对五种植物病原真菌的体外抗真菌活性，即玉米赤霉、玉米蠕孢菌、立枯丝核菌、灰霉病菌和核盘菌大多数目标化合物在 20 mg/L 时显示出显着的抗真菌活性。其中，化合物1m、2i、2o和2p的抑菌率和中位效应浓度（EC 50 ）更接近氟吡菌酰胺对灰霉病菌的抑制作用。同时，化合物1m、2i、2o、2p对琥珀酸脱氢酶（SDH）的半数抑制浓度（IC 50 ）及其分子对接得分也更接近氟吡菌酰胺，表明四种化合物的抗真菌活性更强。与这些化合物与 SDH 相互作用的亲和力密切相关。因此，我们得出结论，化合物 1 m、2i、2o, 2p可能是潜在的琥珀酸脱氢酶抑制剂
• Synthesis, characterization, and cytotoxic activities of heterocyclic chalcones containing furan, and crystal structure of 1-(4-iodophenyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one
  作者：Zakiah Mokhtar、Joazaizulfazli Jamalis、Siti Pauliena Mohd Bohari、Mohd Mustaqim Rosli、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.1080/15421406.2016.1149025

  日期：2016.5.23

  ABSTRACT A series of heterocyclic chalcone (3a–e, 5, 7) were synthesized and characterized by Infrared, 1H and 13C nuclear magnetic resonance, and mass spectra. Crystal structure of 1-(4-iodophenyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one was determined using single crystal X-ray diffraction. All the synthesized compounds were evaluated for their cytotoxic activities on MDA MB 231 and CHO cell by using

  摘要合成了一系列杂环查耳酮 (3a-e, 5, 7) 并通过红外、1H 和 13C 核磁共振以及质谱进行表征。1-(4-iodophenyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)prop-2-en-1-one 的晶体结构使用单晶 X 射线衍射确定。使用MTT法评估所有合成的化合物对MDA MB 231和CHO细胞的细胞毒活性。化合物 3c 对 MDA MB 231 显示出良好的细胞毒作用，IC50 值为 9.8 µg/mL。
• 2,3,4,6-四取代吡啶类化合物及其在农药中的用途
  申请人：山东淏源生物科技有限公司

  公开号：CN112979621B

  公开（公告）日：2023-08-29

  本发明涉及一种2,3,4,6‑四取代吡啶类化合物及其在农药中的用途，属于农药技术领域。本发明的2,3,4,6‑四取代吡啶类化合物的结构式为式(I)所示：其中，R1为氢原子、C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基或卤素原子；R2为氢原子、C1～C4的烷基或卤素原子。本发明的化合物合成过程简单，对害虫有较好的毒杀效果，对蔬菜种子的发芽有较好的促进作用，在目前已知的杀虫剂和种子发芽促进剂中均未见报道。