2-thioxo-4-(cyclohex-3-enyl)-2,5,6,7-tetrahydro-1H-[1]pyrindine-3-carbonitrile | 337500-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-thioxo-4-(cyclohex-3-enyl)-2,5,6,7-tetrahydro-1H-[1]pyrindine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-Cyclohex-3-en-1-yl-2-sulfanylidene-1,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 337500-93-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂S
• 分子量: 256.371
• InChiKey: XOMFUEHMSLCFSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thioxo-4-(cyclohex-3-enyl)-2,5,6,7-tetrahydro-1H-[1]pyrindine-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-amino-6,7-dihydro-4-(cyclohex-3-enyl)-8-aza-5H-1-thiaindacene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexene-4-carbaldehyde in the Synthesis of 4-(Cyclohex-3-enyl)-Substituted 4H-Chromenes, 4H-Thiopyrans, 1,4,5,6,7,8-Hexahydroquinolines, 1,4-Dihydropyridines, Pyridines, and 6,7-Dihydro-5H-[1]pyrindines

  摘要：

  在吗啡啉存在下，环己烯-4-甲醛与CH酸（丙二腈、二甲基二酮、1,3-环己二酮、乙酰乙酸乙酯、氰硫乙酰胺、β-氨基苯酚、间苯二酚和4-（环戊-1-烯基）吗啡啉）进行环加成反应，生成相应的4-（环己-3-烯基）取代的4H-苯并吡喃、4H-噻吩并吡喃、1,4,5,6,7,8-六氢喹啉、1,4-二氢吡啶和6,7-二氢-5H-[1]吡啶并吡啶。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0463-z
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-环戊烯基)吗啉 、 2-氰基硫代乙酰胺 、 3-环己烯甲醛 在 吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.08h， 以86%的产率得到2-thioxo-4-(cyclohex-3-enyl)-2,5,6,7-tetrahydro-1H-[1]pyrindine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexene-4-carbaldehyde in the Synthesis of 4-(Cyclohex-3-enyl)-Substituted 4H-Chromenes, 4H-Thiopyrans, 1,4,5,6,7,8-Hexahydroquinolines, 1,4-Dihydropyridines, Pyridines, and 6,7-Dihydro-5H-[1]pyrindines

  摘要：

  在吗啡啉存在下，环己烯-4-甲醛与CH酸（丙二腈、二甲基二酮、1,3-环己二酮、乙酰乙酸乙酯、氰硫乙酰胺、β-氨基苯酚、间苯二酚和4-（环戊-1-烯基）吗啡啉）进行环加成反应，生成相应的4-（环己-3-烯基）取代的4H-苯并吡喃、4H-噻吩并吡喃、1,4,5,6,7,8-六氢喹啉、1,4-二氢吡啶和6,7-二氢-5H-[1]吡啶并吡啶。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0463-z