2-ethoxycarbonylmethylsulfanyl-4-(cyclohex-3-enyl)-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-ethoxycarbonylmethylsulfanyl-4-(cyclohex-3-enyl)-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindine-3-carbonitrile
• 英文别名: (3-Cyano-4-cyclohex-3-enyl-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindin-2-ylsulfanyl)-acetic acid；ethyl 2-[(3-cyano-4-cyclohex-3-en-1-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl)sulfanyl]acetate
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 342.462
• InChiKey: QDQHNCRJHYQKCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonylmethylsulfanyl-4-(cyclohex-3-enyl)-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindine-3-carbonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 以2.3 g的产率得到ethyl 3-amino-4-(cyclohex-3-en-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢-5 H-环戊[b]吡啶衍生物的新型多组分合成

  摘要：

  丙二腈，硫化氢，醛，1-（环戊-1-烯-1-基）吡咯烷和烷基化剂的多组分缩合导致形成6,7-二氢-5 H-环戊[ b ]吡啶衍生物。通过X射线结构分析研究了在其基础上获得的许多杂环的结构。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02854-7
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯甲醛 在 吗啉 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 2-ethoxycarbonylmethylsulfanyl-4-(cyclohex-3-enyl)-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexene-4-carbaldehyde in the Synthesis of 4-(Cyclohex-3-enyl)-Substituted 4H-Chromenes, 4H-Thiopyrans, 1,4,5,6,7,8-Hexahydroquinolines, 1,4-Dihydropyridines, Pyridines, and 6,7-Dihydro-5H-[1]pyrindines

  摘要：

  在吗啡啉存在下，环己烯-4-甲醛与CH酸（丙二腈、二甲基二酮、1,3-环己二酮、乙酰乙酸乙酯、氰硫乙酰胺、β-氨基苯酚、间苯二酚和4-（环戊-1-烯基）吗啡啉）进行环加成反应，生成相应的4-（环己-3-烯基）取代的4H-苯并吡喃、4H-噻吩并吡喃、1,4,5,6,7,8-六氢喹啉、1,4-二氢吡啶和6,7-二氢-5H-[1]吡啶并吡啶。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0463-z