2-benzylsulfanyl-4-(cyclohex-3-enyl)-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-benzylsulfanyl-4-(cyclohex-3-enyl)-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-benzylsulfanyl-4-(cyclohex-3-en-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile；2-(benzylsulfanyl)-4-(cyclohex-3-en-1-yl)-5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile；2-benzylsulfanyl-4-cyclohex-3-en-1-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂S
• 分子量: 346.496
• InChiKey: DNYHNLNNZHCLDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯甲醛 在 吗啉 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 2-benzylsulfanyl-4-(cyclohex-3-enyl)-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexene-4-carbaldehyde in the Synthesis of 4-(Cyclohex-3-enyl)-Substituted 4H-Chromenes, 4H-Thiopyrans, 1,4,5,6,7,8-Hexahydroquinolines, 1,4-Dihydropyridines, Pyridines, and 6,7-Dihydro-5H-[1]pyrindines

  摘要：

  在吗啡啉存在下，环己烯-4-甲醛与CH酸（丙二腈、二甲基二酮、1,3-环己二酮、乙酰乙酸乙酯、氰硫乙酰胺、β-氨基苯酚、间苯二酚和4-（环戊-1-烯基）吗啡啉）进行环加成反应，生成相应的4-（环己-3-烯基）取代的4H-苯并吡喃、4H-噻吩并吡喃、1,4,5,6,7,8-六氢喹啉、1,4-二氢吡啶和6,7-二氢-5H-[1]吡啶并吡啶。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0463-z

文献信息

• Novel multicomponent synthesis of 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine derivatives
  作者：Ivan V. Dyachenko、Vladimir D. Dyachenko、Pavel V. Dorovatovskii、Victor N. Khrustalev、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1007/s10593-020-02854-7

  日期：2020.12

  The multicomponent condensation of malononitrile, hydrogen sulfide, aldehydes, 1-(cyclopent-1-en-1-yl)pyrrolidine, and alkylating agents leads to the formation of 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine derivatives. The structure of a number of heterocycles obtained on their basis was studied by X-ray structural analysis.

  丙二腈，硫化氢，醛，1-（环戊-1-烯-1-基）吡咯烷和烷基化剂的多组分缩合导致形成6,7-二氢-5 H-环戊[ b ]吡啶衍生物。通过X射线结构分析研究了在其基础上获得的许多杂环的结构。