2,3-benzo-5-phenyl-1,4,6,9-tetraoxa-5-phosphaspiro<4.4>non-2-ene | 71559-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-benzo-5-phenyl-1,4,6,9-tetraoxa-5-phosphaspiro<4.4>non-2-ene
• 英文别名: 2-phenyl-2λ⁵-spiro[benzo[1,3,2]dioxaphosphole-2,2'-[1,3,2]dioxaphospholane]；2-Phenylspiro[1,3,2lambda5-benzodioxaphosphole-2,2'-1,3-dioxa-2lambda5-phosphacyclopentane]；2-phenylspiro[1,3,2λ5-benzodioxaphosphole-2,2'-1,3-dioxa-2λ5-phosphacyclopentane]
• CAS: 71559-31-4
• 化学式: C₁₄H₁₃O₄P
• 分子量: 276.229
• InChiKey: RGOBSZYOHYKVLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 、 2-phenyl-[1,3,2]dioxaphospholane 生成 2,3-benzo-5-phenyl-1,4,6,9-tetraoxa-5-phosphaspiro<4.4>non-2-ene
  参考文献：
  名称：

  五烧瓶配位的正膦的简单，一瓶合成

  摘要：

  在具有扩展能力的合成中，2-苯基-1,3,2-二氧杂膦酸在室温下与叠氮苯反应，然后与二醇，邻二羟基芳烃或邻羟基苯硫酚反应，生成磷烷（68–100％），包括第一个分离出的含有7和8元脂环的磷烷，即2,2-亚乙基二氧-2-苯基-1,3,2-二氧杂磷（V）泛和2,2-亚乙基二氧-2-苯基-1,3,2-二氧杂磷（V）ocan。

  DOI：

  10.1039/c39790000191

文献信息

• New synthesis of spiro phosphorane by using diphenyl disulfide. A facile route to cyclic acyloxyphosphoranes from .alpha.-hydroxy acids
  作者：Yoshiharu Kimura、Masatoshi Miyamoto、Takeo Saegusa

  DOI：10.1021/jo00345a003

  日期：1982.3
• KIMURA, YOSHIHARU;MIYAMOTO, MASATOSHI;SAEGUSA, TAKEO, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 6, 916-919
  作者：KIMURA, YOSHIHARU、MIYAMOTO, MASATOSHI、SAEGUSA, TAKEO

  DOI：——

  日期：——
• LIU, LUN-ZU;LIU, LI, ACTA CHIM. SIN., 1985, 43, N 5, 298-301
  作者：LIU, LUN-ZU、LIU, LI

  DOI：——

  日期：——
• CADOGAN J. I. G.; STEWART N. J.; TWEDDLE N. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 4, 191
  作者：CADOGAN J. I. G.、 STEWART N. J.、 TWEDDLE N. J.

  DOI：——

  日期：——
• A simple, one-flask synthesis of pentaco-ordinate phosphoranes
  作者：J. I. G. Cadogan、Nevin J. Stewart、Neil J. Tweddle

  DOI：10.1039/c39790000191

  日期：——

  In a synthesis capable of extension, 2-phenyl-1,3,2-dioxaphospholan reacts at room temperature with phenyl azide followed by diols, o-dihydroxyarenes, or o-hydroxythiophenol to give phosphoranes (68–100%) including the first isolated phosphoranes containing 7- and 8-membered alicyclic rings, i.e. 2,2-ethylenedioxy-2-phenyl-1,3,2-dioxaphosph(V)epan and 2,2-ethylenedioxy-2-phenyl-1,3,2-dioxaphosph(V)ocan

  在具有扩展能力的合成中，2-苯基-1,3,2-二氧杂膦酸在室温下与叠氮苯反应，然后与二醇，邻二羟基芳烃或邻羟基苯硫酚反应，生成磷烷（68–100％），包括第一个分离出的含有7和8元脂环的磷烷，即2,2-亚乙基二氧-2-苯基-1,3,2-二氧杂磷（V）泛和2,2-亚乙基二氧-2-苯基-1,3,2-二氧杂磷（V）ocan。