2-butyl-2-methyl-1,3-benzodioxole | 74024-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-butyl-2-methyl-1,3-benzodioxole
• 英文别名: 2-Methyl-2-butyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 74024-73-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: HOYQJQAWZJJPRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-86 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-2-methyl-1,3-benzodioxole 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-butyl-2-methyl-1,3-benzodioxol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Cole, Edward R.; Crank, George; Minh, H. T. Hai, Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 3, p. 675 - 680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-己酮 、 邻苯二酚 在 montmorillonite K-10 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到2-butyl-2-methyl-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Montmorillonite clay catalysis. Part 14.1 A facile synthesis of 2-substituted and 2,2-disubstituted 1,3-benzodioxoles

  摘要：

  一系列2-取代和2,2-二取代的1,3-苯并二氧杂烯已经通过用相应的醛和酮催化反应成氟土矿 KSF 或 K-10与氢醌和苦味酸合成。反应在2.7到24小时内完成，产率令人满意。尽管高度立体障碍的酮和二芳基酮完全不反应，但酮的产率优于醛的产率。

  DOI：

  10.1039/a805464i

文献信息

• Cole, Edward R.; Crank, George; Minh, H. T. Hai, Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 3, p. 527 - 543
  作者：Cole, Edward R.、Crank, George、Minh, H. T. Hai

  DOI：——

  日期：——
• Jin; Zhang; Wang, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 7, p. 289 - 291
  作者：Jin、Zhang、Wang、Guo、Li

  DOI：——

  日期：——
• Bikbulatov; Timofeeva; Zorina, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 11, p. 1805 - 1806
  作者：Bikbulatov、Timofeeva、Zorina、Safiev、Zorin、Rakhmankulov

  DOI：——

  日期：——
• COLE E. R.; CRANK G.; MINH H. T. H., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 3, 675-680
  作者：COLE E. R.、 CRANK G.、 MINH H. T. H.

  DOI：——

  日期：——
• COLL E. R.; CRANK G.; MINH H. T. H., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 3, 527-543
  作者：COLL E. R.、 CRANK G.、 MINH H. T. H.

  DOI：——

  日期：——