2,2-diisopropyl-1,3-benzodioxole | 4436-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2,2-diisopropyl-1,3-benzodioxole
• 英文别名: 2,2-Di(propan-2-yl)-2H-1,3-benzodioxole；2,2-di(propan-2-yl)-1,3-benzodioxole
• CAS: 4436-28-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: MVZVUICMIGNBAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diisopropyl-1,3-benzodioxole 在 tetramethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以80%的产率得到2,2,7,7,12,12-hexa(1-methylethyl)-triphenyleno[2,3-d:6,7-d':10,11-d'']-tris[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Efficient electroorganic synthesis of 2,3,6,7,10,11-hexahydroxytriphenylene derivatives

  摘要：

  优质和纯度良好的2,3,6,7,10,11-六羟基三苯基乙烷可以通过对邻苯二酚缩醛进行阳极处理，然后进行酸性水解来获得。电解在丙烯碳酸酯中进行，避免了有毒且昂贵的乙腈。该方案执行简单，优于其他化学或电化学方法。该方法的关键在于阳极三聚产物的低溶解度。电位的变化得到循环伏安法研究的支持。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.196
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-戊酮 在 对甲苯磺酸 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2-diisopropyl-1,3-benzodioxole
  参考文献：
  名称：

  Halogenative Deoxygenation of Ketones; Vinyl Bromides and/orgem-Dibromides by Cleavage of 1,3-Benzodioxoles (Ketone Phenylene Acetals) with Boron Tribromide

  摘要：

  代表性的酮1类化合物通常在良好的产率下通过酮的二甲基缩酮与1,2-二羟基苯的反式缩醛化反应，并与三溴化硼裂解，转化为相应的1,3-苯并二噁烷5。由α-非支链脂肪酮衍生的1,3-苯并二噁烷通常生成乙烯基溴和偕二溴化合物的混合物；在大多数情况下，通过选择合适的反应时间可以有选择性地获得纯的偕二溴化合物。由α-支链酮衍生的1,3-苯并二噁烷产生复杂的混合物，其裂解似乎在合成上意义不大。芳香酮的1,3-苯并二噁烷仅生成乙烯基溴。脂肪族环状偕二溴化合物3通过相转移催化脱溴反应转化为相应的乙烯基溴2。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31492

文献信息

• Dependence of aryl ether acylation upon Lewis acid stoichiometry
  作者：Thomas F. Buckley、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/ja00529a031

  日期：1980.4
• Corda, Luciana; Fadda, Anna Maria; Maccioni, Antonio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 311 - 314
  作者：Corda, Luciana、Fadda, Anna Maria、Maccioni, Antonio、Maccioni, Anna Maria、Podda, Gianni

  DOI：——

  日期：——
• Mass spectrometric synthesis. 1—the reaction of catechol with 2,4-dimethyl-2,3-pentadiene
  作者：Gianni Podda、Antonio Maccioni、Umberto Vettori、Sergio Daolio、Pietro Traldi

  DOI：10.1002/oms.1210180702

  日期：1983.7

  AbstractThe reaction of catechol with 2,4‐dimethyl‐2,3‐pentadiene, carried out in the chemical ionization chamber of a VG ZAB2F mass spectrometer, has been studied with respect to the partial pressure of the reacting species. The structure of the reaction product, 2,2‐diisopropyl‐1,3‐benzodioxole, has been proved by exact mass measurements, B/E linked scans, labelling experiments and collisionally activated dissociation mass analysed ion kinetic energy spectra.
• Bigi, Franca; Casnati, Giuseppe; Sartori, Giovanni, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 8, p. 1319 - 1321
  作者：Bigi, Franca、Casnati, Giuseppe、Sartori, Giovanni、Predieri, Giovanni

  DOI：——

  日期：——
• NAPOLITANO, E.;FIASCHI, R.;MASTRORILLI, E., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 2, 122-125
  作者：NAPOLITANO, E.、FIASCHI, R.、MASTRORILLI, E.

  DOI：——

  日期：——