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1-(2-Morpholin-4-ylpurin-6-yl)-3-(phenylmethoxy)benzene | 1204412-01-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Morpholin-4-ylpurin-6-yl)-3-(phenylmethoxy)benzene
英文别名
4-[6-(3-phenylmethoxyphenyl)-7H-purin-2-yl]morpholine
1-(2-Morpholin-4-ylpurin-6-yl)-3-(phenylmethoxy)benzene化学式
CAS
1204412-01-0
化学式
C22H21N5O2
mdl
——
分子量
387.441
InChiKey
DLFRYRFQHCOMOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Morpholin-4-ylpurin-6-yl)-3-(phenylmethoxy)benzene 氮气氢气乙酸乙酯 作用下, 以 甲醇四氢呋喃 为溶剂, 以to give 1 (26 mg, 75%)的产率得到3-(2-Morpholin-4-ylpurin-6-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    PI3K isoform selective inhibitors
    摘要:
    2-吗啡啶-4-基-9H-嘌呤和5-吗啡啶-4-基-3H-[1,2,3]三唑[4,5-d]嘧啶衍生物,特别是那些被6-杂环芳基取代的衍生物,是意外的PI3激酶亚型选择性抑制剂,具有良好的药物性质,并可用于治疗与异常PI3K活性相关的疾病,如癌症、免疫性疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌疾病和神经疾病。
    公开号:
    US08513221B2
  • 作为产物:
    描述:
    C28H35N5O3Si 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-(2-Morpholin-4-ylpurin-6-yl)-3-(phenylmethoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    [EN] PI3K ISOFORM SELECTIVE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DES ISOFORMES DE LA PI3 KINASE
    摘要:
    公开号:
    WO2010005558A3
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文献信息

  • P13K ISOFORM SELECTIVE INHIBITORS
    申请人:Liang Congxin
    公开号:US20110130395A1
    公开(公告)日:2011-06-02
    2-Morpholin-4-yl-9H-purine and 5-Morpholin-4-yl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives, especially those substituted by 6-heteroaryl, are unexpected PI3 kinase isoform selective inhibitors with good drug properties and are useful in treating disorders related to abnormal PI3K activities such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders.
    2-吗啡啉-4-基-9H-嘌呤和5-吗啡啉-4-基-3H-[1,2,3]三唑[4,5-d]嘧啶衍生物,特别是那些被6-杂环芳基取代的衍生物,是意外的PI3K酶亚型选择性抑制剂,具有良好的药物特性,并可用于治疗与异常PI3K活性相关的疾病,如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌障碍和神经系统疾病。
  • PI3K ISOFORM SELECTIVE INHIBITORS
    申请人:Xcovery Holding Company LLC
    公开号:EP2307414A2
    公开(公告)日:2011-04-13
  • US8513221B2
    申请人:——
    公开号:US8513221B2
    公开(公告)日:2013-08-20
  • [EN] PI3K ISOFORM SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DES ISOFORMES DE LA PI3 KINASE
    申请人:XCOVERY INC
    公开号:WO2010005558A3
    公开(公告)日:2010-04-15
  • PI3K isoform selective inhibitors
    申请人:Liang Congxin
    公开号:US08513221B2
    公开(公告)日:2013-08-20
    2-Morpholin-4-yl-9H-purine and 5-Morpholin-4-yl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives, especially those substituted by 6-heteroaryl, are unexpected PI3 kinase isoform selective inhibitors with good drug properties and are useful in treating disorders related to abnormal PI3K activities such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine disorders and neurological disorders.
    2-吗啡啶-4-基-9H-嘌呤和5-吗啡啶-4-基-3H-[1,2,3]三唑[4,5-d]嘧啶衍生物,特别是那些被6-杂环芳基取代的衍生物,是意外的PI3激酶亚型选择性抑制剂,具有良好的药物性质,并可用于治疗与异常PI3K活性相关的疾病,如癌症、免疫性疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌疾病和神经疾病。
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