tetramethylammonium 4-(dimethylamino)benzoate | 70697-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetramethylammonium 4-(dimethylamino)benzoate
• 英文别名: Tetramethylammonium-4-N,N-dimethylaminobenzoate；4-(Dimethylamino)benzoate;tetramethylazanium
• CAS: 70697-58-4
• 化学式: C₄H₁₂N*C₉H₁₀NO₂
• 分子量: 238.33
• InChiKey: TVQGTDQPETVZOK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethylammonium 4-(dimethylamino)benzoate 、 3-氯-1,2-丙二醇 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以81.7%的产率得到4-dimethylaminobenzoic acid 2,3-dihydroxypropyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF ACETAL COMPOUNDS USING ZWITTERIONIC CATALYSTS
  [FR] SYNTHÈSE DE COMPOSÉS ACÉTAL À L'AIDE DE CATALYSEURS ZWITTERIONIQUES

  摘要：

  一种制备可选择性不对称缩醛化合物的方法，包括在带有至少一个碱性氮结构基团和至少一个磺酸基团的偶极催化剂存在下，将含有羟基的化合物与乙烯基醚化合物反应，但碱性氮和磺酸的摩尔比为1比1。

  公开号：

  WO2015062935A1
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酸 以 甲醇 为溶剂， 以20%的产率得到tetramethylammonium 4-(dimethylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Tertiary aromatic amine accelerators in acrylic resin

  摘要：

  由氨基戊二酰胺或对氨基苯乙酸衍生的三级芳香胺可作为过氧化物催化的丙烯酸树脂（特别是甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯和不饱和聚酯）的加速剂。这些胺具有良好的硬化、强度、颜色和毒性特性，因此特别适用于人类牙齿的填充和修复以及骨骼的粘接。

  公开号：

  US04243763A1

文献信息

• Benzoate Cyclometalation Enables Oxidative Addition of Haloarenes at a Ru(II) Center
  作者：Marco Simonetti、Rositha Kuniyil、Stuart A. Macgregor、Igor Larrosa

  DOI：10.1021/jacs.8b08150

  日期：2018.9.19

  experiments and DFT studies, we demonstrate that the aryl–Ru(II) species arising from initial C–H activation of the fluoroarene undergoes cyclometalation with the benzoate to generate an anionic Ru(II) intermediate. The enhanced lability of this intermediate, coupled with the electron-rich anionic Ru(II) metal center renders the oxidative addition of the aryl halide accessible. The role of an additional

  最近开发了第一个 Ru(II) 催化的没有导向基团的底物芳基化。值得注意的是，该过程仅在存在苯甲酸盐添加剂的情况下才起作用，苯甲酸盐添加剂对 Ru(II) 的氧化加成步骤至关重要。然而，苯甲酸盐的确切作用方式尚不清楚。在此，我们公开了一项机理研究，阐明了苯甲酸盐在氟芳烃与芳基卤化物的 C-H 芳基化中的关键作用。通过合理设计的化学计量实验和 DFT 研究的结合，我们证明了由氟芳烃的初始 C-H 活化产生的芳基-Ru(II) 物种与苯甲酸盐发生环金属化以生成阴离子 Ru(II) 中间体。这种中间体的增强的不稳定性，再加上富含电子的阴离子 Ru(II) 金属中心，使得芳基卤化物的氧化加成变得容易。额外的 (NMe4)OC(CF3)3 添加剂在促进整个芳基化过程中的作用也被证明与与苯甲酸环金属化相关的 C-H 预平衡的转变有关。
• US4243763A
  申请人：——

  公开号：US4243763A

  公开（公告）日：1981-01-06
• US4390714A
  申请人：——

  公开号：US4390714A

  公开（公告）日：1983-06-28
• US4439554A
  申请人：——

  公开号：US4439554A

  公开（公告）日：1984-03-27
• US4778834A
  申请人：——

  公开号：US4778834A

  公开（公告）日：1988-10-18