5-(溴甲基)-2,2-二氟-2H-1,3-苯并二恶唑 | 68119-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 5-(溴甲基)-2,2-二氟-2H-1,3-苯并二恶唑
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 5-(bromomethyl)-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole
• CAS: 68119-30-2
• 化学式: C₈H₅BrF₂O₂
• 分子量: 251.027
• InChiKey: AJSFRSHQRVBBKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(溴甲基)-2,2-二氟-2H-1,3-苯并二恶唑 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 三叔丁基膦 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium phosphate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 VX-661/VX6611-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧戊环-5-基)-N-[1-[(2R)-2,3-二羟基丙基]-6-氟-2-(2-羟基-1,1-二甲基乙基)-1H-吲哚-5-基]-环丙烷甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATOR OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR
  [FR] MODULATEUR DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE KYSTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DU MODULATEUR

  摘要：

  公式（I）的化合物及其药用盐，任何上述化合物的氘代衍生物，以及任何上述化合物的代谢物已被披露。还披露了包含这些化合物的药物组合物，使用这些药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备这些药物组合物的方法。还披露了化合物1及其盐和溶剂结晶形式。

  公开号：

  WO2018107100A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-(亚甲二氧基)甲苯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 五氯化磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(溴甲基)-2,2-二氟-2H-1,3-苯并二恶唑
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal and acaricidal m-phenoxybenzyl esters of

  摘要：

  这项发明涉及2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烷-5-(α-烷基)乙酸的新型m-苯氧基苄酯、其制备方法，以及利用这些化合物控制昆虫和螨虫的方法。

  公开号：

  US04105780A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXADIAZOLE
  申请人：REMYND NV

  公开号：WO2015140130A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a compound of formula (I) or (II) or a stereoisomer, enantiomer, racemic, or tautomer thereof, (I) (II) wherein R1,R2,R3,L1,L2,L3,L4,L5 and n, have the same meaning as that defined in the claims and the description. The present invention also relates to compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such compounds, and to uses of such compounds and compositions for the prevention and/or treatment of metabolic disorders and/or neurodegenerative diseases, and/or protein misfolding disorders.

  本发明涉及式(I)或(II)的化合物或其立体异构体、对映体、消旋体或互变异构体，其中R1、R2、R3、L1、L2、L3、L4、L5和n的含义与权利要求和说明中定义的含义相同。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，特别是药物，以及利用这些化合物和组合物预防和/或治疗代谢紊乱和/或神经退行性疾病和/或蛋白质错折性疾病的用途。
• SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINONYL COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20210061802A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了Formula (I)的化合物或其盐，其中：R1、R2、R4、R5和m在此处被定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶ζ(DGKζ)中的一个或两个活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面是有用的。
• [EN] ECTONUCLEOTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ÉCTONUCLÉOTIDASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITHERA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018119284A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  这项发明涉及新颖的杂环化合物及其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的新颖杂环化合物治疗或预防癌症的方法。
• [EN] METHODS OF TREATMENT FOR CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019018395A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Compound I of the formula (I) and/or pharmaceutically acceptable salt(s) of Compound I comprised in a pharmaceutical composition and methods of using the same to treat cystic fibrosis.

  化合物I的公式(I)和/或化合物I的药用盐所包含在一种药物组合物中，以及使用这种药物组合物治疗囊性纤维化的方法。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF MODULATORS OF CFTR<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE MODULATEURS DE CFTR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019191620A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Crystalline Forms of Compound (I); crystalline Forms of Compound (II) and crystalline forms of pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed.

  化合物(I)的晶体形式；化合物(II)的晶体形式以及上述任何化合物的药用可接受盐的晶体形式被披露。还披露了包含相同化合物的药用组合物，使用相同化合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备相同化合物的方法。