Acetic acid (E)-3-(4-methoxy-phenyl)-propenyl ester | 91496-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Acetic acid (E)-3-(4-methoxy-phenyl)-propenyl ester
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)prop-1-enyl acetate；3-(4-methoxyphenyl)prop-1-enyl acetate
• CAS: 91496-96-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: XMVKMHHSYDKWPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-116 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (E)-3-(4-methoxy-phenyl)-propenyl ester 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-甲氧基苯基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  Scriabine,I., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1194 - 1198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基肉桂酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 环己烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Acetic acid (E)-3-(4-methoxy-phenyl)-propenyl ester
  参考文献：
  名称：

  环取代醋酸肉桂酯的光化学

  摘要：

  分别带有取代基 H、4-CH3O、3-CH3O、4-CF3 和 3-CF3 的（E）-乙酸肉桂酯（(E)-1-芳基-3-丙烯基乙酸酯，8a-8e）的光化学, 在环己烷和遇见...

  DOI：

  10.1139/v06-140

文献信息

• Control of Chemo-, Regio-, and Stereoselectivities in Ligand-Free Pd-Catalyzed Oxidative Heck Reactions of Arylboronic Acids or Alkenylboronate with Allyl Esters
  作者：Yijin Su、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ol9009865

  日期：2009.7.16

  ligand-free Pd-catalyzed highly selective oxidative Heck reaction of organoboronic acids with allyl esters was developed. β-H elimination is highly chemoselectively controlled, leading to γ-substituted allyl esters, which is contrary to the traditional Heck-type reactions of allyl esters. Moreover, the regio- and stereoselectivities are also high due to the chelation between O and Pd atoms.

  开发了无配体的Pd催化的有机硼酸与烯丙基酯的高选择性氧化Heck反应。β-H的消除是高度化学选择性控制的，导致生成γ-取代的烯丙基酯，这与烯丙基酯的传统Heck型反应相反。此外，由于O和Pd原子之间的螯合，区域和立体选择性也很高。