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N-(3-bromophenyl)cyclohexanecarboxamide | 452365-99-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-bromophenyl)cyclohexanecarboxamide
英文别名
——
N-(3-bromophenyl)cyclohexanecarboxamide化学式
CAS
452365-99-0
化学式
C13H16BrNO
mdl
MFCD02217224
分子量
282.18
InChiKey
CRWRDUYMNRPRFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    425.7±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 储存条件:
    室温下密封保存,并保持干燥。

SDS

SDS:8e4f028f2583194314151d1530745d81
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-bromophenyl)cyclohexanecarboxamide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) sodium hydride 、 三乙胺三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.5h, 生成 (E)-3-[3-(Cyclohexanecarbonyl-methyl-amino)-phenyl]-acrylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Discovery and optimization of non-steroidal FXR agonists from natural product-like librariesElectronic supplementary information (ESI) available: schemes describing the synthesis of compounds in Fig. 2, 4, 5, 6 and 7. All final compounds were characterized by 1H NMR spectroscopy and HRMS are available on request. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b300525a/
    摘要:
    胆固醇生物合成的有效调控、代谢、获取和转运是脂质稳态的重要组成部分。法尼醇X受体(FXR)是胆汁酸的转录感应器,胆汁酸是胆固醇代谢的主要产物。因此,开发高效、选择性的小分子FXR激动剂、部分激动剂和拮抗剂将是进一步解析FXR生理功能的重要步骤。本文描述了四种源自天然产物样库的新型高效FXR激活剂的开发。最初利用基于细胞的报告基因检测法对一个含有10,000个成员、以多样性为导向的含苯并吡喃小分子库进行FXR激活筛选,发现了几个具有低微摩尔活性的先导化合物(EC50值为5-10 µM)。通过平行溶液相合成和固相合成系统地优化这些化合物,得到了四种能够高效激活FXR的化合物。其中两个系列的化合物,含有芪或双芳基部分,在基于细胞的检测中,它们是迄今为止报道的最强效的FXR激动剂。这些化合物可能在旨在进一步定义FXR生理作用和发现与胆固醇及胆汁酸代谢和稳态相关疾病潜在治疗药物的研究中作为化学工具发挥未来实用性。
    DOI:
    10.1039/b300525a
  • 作为产物:
    描述:
    间溴苯胺环己甲酰氯4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到N-(3-bromophenyl)cyclohexanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Discovery and optimization of non-steroidal FXR agonists from natural product-like librariesElectronic supplementary information (ESI) available: schemes describing the synthesis of compounds in Fig. 2, 4, 5, 6 and 7. All final compounds were characterized by 1H NMR spectroscopy and HRMS are available on request. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b300525a/
    摘要:
    胆固醇生物合成的有效调控、代谢、获取和转运是脂质稳态的重要组成部分。法尼醇X受体(FXR)是胆汁酸的转录感应器,胆汁酸是胆固醇代谢的主要产物。因此,开发高效、选择性的小分子FXR激动剂、部分激动剂和拮抗剂将是进一步解析FXR生理功能的重要步骤。本文描述了四种源自天然产物样库的新型高效FXR激活剂的开发。最初利用基于细胞的报告基因检测法对一个含有10,000个成员、以多样性为导向的含苯并吡喃小分子库进行FXR激活筛选,发现了几个具有低微摩尔活性的先导化合物(EC50值为5-10 µM)。通过平行溶液相合成和固相合成系统地优化这些化合物,得到了四种能够高效激活FXR的化合物。其中两个系列的化合物,含有芪或双芳基部分,在基于细胞的检测中,它们是迄今为止报道的最强效的FXR激动剂。这些化合物可能在旨在进一步定义FXR生理作用和发现与胆固醇及胆汁酸代谢和稳态相关疾病潜在治疗药物的研究中作为化学工具发挥未来实用性。
    DOI:
    10.1039/b300525a
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文献信息

  • [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X FARNÉSOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:METACRINE INC
    公开号:WO2017049172A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.
    本文描述了一些具有法尼索酸X受体激动剂作用的化合物,制备这些化合物的方法,包含这些化合物的药物组合物和药物,以及使用这些化合物治疗与法尼索酸X受体活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。
  • COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS
    申请人:Scott Ian L.
    公开号:US20100113539A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Provided are compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating ophthalmic diseases and disorders, such as age-related macular degeneration and Stargardt's Disease, using said compounds and compositions.
    提供了化合物、药物组合物及其治疗眼科疾病和疾患的方法,例如年龄相关性黄斑退化和Stargardt病,使用上述化合物和组合物进行治疗。
  • Compounds for treating ophthalmic diseases and disorders
    申请人:Scott Ian L.
    公开号:US08674137B2
    公开(公告)日:2014-03-18
    Provided are compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating ophthalmic diseases and disorders, such as age-related macular degeneration and Stargardt's Disease, using said compounds and compositions.
    提供的是化合物、药物组合物及其治疗眼科疾病和疾病的方法,例如年龄相关性黄斑部病变和Stargardt病,使用这些化合物和组合物进行治疗。
  • Farnesoid X receptor agonists and uses thereof
    申请人:Metacrine, Inc.
    公开号:US10626081B2
    公开(公告)日:2020-04-21
    Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.
    本文描述了法尼类固醇 X 受体激动剂化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物,以及使用此类化合物治疗与法尼类固醇 X 受体活性相关的病症、疾病或紊乱的方法。
  • 10.1016/j.jfluchem.2024.110328
    作者:Singh, Aman G.、Ramachandran, P. Veeraraghavan
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2024.110328
    日期:——
    Described herein is the direct amidation of a range of carboxylic acids, in moderate to excellent yields, using potassium hexafluorotitanate (KTiF) as a catalytic activator. The ready commercial availability, low cost, and ease of handling of the catalyst, as well as the simple, chromatography-free work-up of the reaction renders the process very appealing.
    本文描述的是使用六氟钛酸钾(KTiF)作为催化活化剂以中等至优异的收率对一系列羧酸进行直接酰胺化。催化剂的商业可用性、低成本和易于处理以及简单、无需色谱的反应后处理使得该方法非常有吸引力。
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