5-methyloxaluric acid butyl ester | 105934-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-methyloxaluric acid butyl ester
• 英文别名: Acetic acid, (((methylamino)carbonyl)amino)oxo-, butyl ester；butyl 2-(methylcarbamoylamino)-2-oxoacetate
• CAS: 105934-78-9
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 202.21
• InChiKey: BEGVEPJFXNZISV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 N-甲基脲 、 正丁醇 在 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-methyloxaluric acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hypogylcemic oxaluric acid derivatives

  摘要：

  含有公式为：##STR1##的草酸衍生物的药物组合物，其中R.sub.1和R.sub.2中的每一个（可以相同也可以不同）是氢；烷基或环烷基；或者R.sub.1和R.sub.2连接形成与它们都连接的氮原子的杂环；R.sub.3是氢或烷基。这些化合物具有出色的降糖效果，毒性低且安全。

  公开号：

  US04708954A1
• 作为试剂：
  描述：

  草酰氯 、 四氢呋喃 、 N-甲基脲 在 ice water 、 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 ethyl acetate n-hexane 、 5-methyloxaluric acid butyl ester 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.5h， 以to give 11.2 g of 5-methyloxaluric acid butyl ester (compound 20)的产率得到5-methyloxaluric acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hypogylcemic oxaluric acid derivatives

  摘要：

  含有公式为：##STR1## 的药物组合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、烷基或环烷基，或者R.sub.1和R.sub.2结合形成一个杂环，且它们都连接在氮原子上；R.sub.3为氢或烷基。这些化合物具有优异的降血糖作用，且毒性低、安全性高。

  公开号：

  US04708954A1