3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester | 154942-22-0

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-carbonsaeure-aethylester；3-methyluracil-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 154942-22-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• 分子量: 198.178
• InChiKey: ZKBZPXRXJDUNQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  221 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-甲基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 5-Carbethoxyuracils

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01137a008
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基脲 生成 3-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TETRAZOLE DERIVATIVES AS TRPA1 INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供了一些噻唑醇衍生物，它们是暂时性受体电位蛋白1（TRPA1）的抑制剂，因此可用于治疗通过抑制TRPA1可治疗的疾病。还提供了含有这些衍生物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20220002270A1

文献信息

• Aminimide-containing molecules and materials as molecular recognition
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US05705585A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  The design and synthesis of novel aminimide-based molecular modules and the use of the same in the construction of new molecules and fabricated materials is disclosed. The new molecules and fabricated materials are molecular recognition agents useful in the design and synthesis of drugs and have applications in separations and material science.

  揭示了基于新型氨酰胺基分子模块的设计和合成，以及将其用于构建新分子和制造材料。这些新分子和制造材料是在药物设计和合成中有用的分子识别剂，并在分离和材料科学领域具有应用。
• Aminimide-containing molecules and materials as molecular recognition agents
  申请人：Arqule, Inc.

  公开号：US06271195B1

  公开（公告）日：2001-08-07

  The design and synthesis of novel aminimide-based molecular modules and the use of the modules in the construction of new molecules and fabricated materials is disclosed. The new molecules and fabricated materials are molecular recognition agents useful in the design and synthesis of drugs, and have applications in separations and materials science.

  本文介绍了新型氨基酰亚胺分子模块的设计和合成，以及这些模块在构建新分子和制造材料方面的应用。这些新分子和制造材料是分子识别试剂，可用于药物的设计和合成，并在分离和材料科学方面具有应用。
• [EN] URACIL DERIVATIVES AS TRPA1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URACILE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRPA1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2022219013A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  The present disclosure provides certain uracil derivatives that are inhibitors of transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of TRPA1. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.

  本公开提供了某些尿嘧啶衍生物，它们是瞬时受体电位蛋白ANKYRIN 1 (TRPA1)的抑制剂，因此可用于治疗可通过抑制TRPA1治疗的疾病。还提供了含有相同化合物的制药组合物，以及制备该化合物的过程。
• Syntheses with nitriles, XCV: Deamination of cytosine derivatives
  作者：M. Deshmukh、M. Mittelbach、H. Junek

  DOI：10.1007/bf00811761

  日期：1995.1

  Treatment of 2-formyl-3-dimethylamino-propenenitrile (1a) and 2-ethoxycarbonyl-3-dimethylamino-propenenitrile (1b), resp., with substituted ureas led to the 2-cyano-3-ureidoacrylates 2, which can be cyclized under alkaline conditions to give 5-formyl-5-cyano-, and 5-alkoxycarbonyl-2-oxopyrimidine derivatives 3, 6, and 7. Reaction of 3 with isopentylnitrite gave a mixture of the deaminated and oxidized product 4 and the oxo derivative 5, which was acetalized during the separation step. Similar reaction with the alkoxycarbonyl derivatives 7 led to the formation of 1-alkyl-5-alkoxycarbonyl-pyrimidine-2,6-diones 8a-d.
• Deshmukh M., Mittelbach M., Junek H., Monatsh. Chem, 126 (1995) N 1, S 91-97
  作者：Deshmukh M., Mittelbach M., Junek H.

  DOI：——

  日期：——