1,1,1-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)propan-2-ol | 76953-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-1-(trifluoromethyl)ethanol
• CAS: 76953-96-3
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₂
• 分子量: 220.191
• InChiKey: LCRHNHSPQULWRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)propan-2-ol 在 三溴化磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-(2-溴-1,1,1-三氟丙烷-2-基)-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  替代效应。十九。1-Aryl-1-(trifluoromethyl)ethyl Tosylates 的溶剂分解

  摘要：

  1-芳基-1-（三氟甲基）乙基甲苯磺酸酯的溶剂分解速率在 80% 乙醇水溶液中测定一系列取代基。Brown ρ+σ+ 处理未能给出简单的线性图，但所有 p-π-供体都从元相关线向上偏离。另一方面，Yukawa-Tsuno LArSR Eq。在整个取代基范围内给出线性相关性，log(k⁄k0)=−6.287(σ°+1.388Δ\barσR+)，具有出色的精度。α-CF3 对碳正离子中间体的强烈不稳定似乎仅反映在极高的 r 值上，而不反映在取代基效应的 ρ 值上。这与文献中基于简单布朗 σ+ 处理给出的该反应的结论严重冲突。该反应具有极高的共振需求 r=1.4，应该远远超出简单的 Brown σ+ 分析的范围。改变共振需求应该是充分描述关于共轭碳正离子反应的取代基效应的基本要求。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1129
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)benzene 在 硫酸 作用下， 生成 1,1,1-trifluoro-2-(4-methoxyphenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects of the trifluoromethyl group on electrophilic additions to alkenes. Solvolysis of the trifluoromethyl group. Protonation of alkenes less basic than ethylene, .rho.+ values of deactivated styrenes, and reactivity-selectivity effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00496a014

文献信息

• BTK protein kinase inhibitors
  申请人：Dewdney Nolan James

  公开号：US20090105209A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This application discloses pyridine and pyrimidine compounds according to formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 and A are as described herein which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  这个申请公开了根据公式I的吡啶和嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1和A如本文所述，可抑制Btk。所公开的化合物有助于调节Btk的活性，并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，如类风湿性关节炎。还公开了包含公式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。
• [EN] 4-AMINO-5-OXO-7, 8-DIHYDROPYRIMIDO [5,4-F] [1,4] OXAZEPIN-6 (5H) -YL) PHENYL DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINO-5-OXO-7,8-DIHYDROPYRIMIDO[5,4-F][1,4]OXAZÉPIN-6(5H)-YL)PHÉNYLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010086820A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of Formula (I), wherein R1, R2a, R2b, R3, m and A are as defined herein, as well as compositions thereof and methods for treating a disease, condition or disorder that is modulated by the inhibition of the diacylglycerol O-acyltransferase 1 (DGAT-1) enzyme by administering the compounds of the present invention and/or compositions thereof.

  该发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3、m和A如本文所定义，以及这些化合物的组合物和通过给予本发明的化合物和/或其组合物来调节通过抑制二酰基甘油酯O-酰基转移酶1（DGAT-1）酶而调节的疾病、状况或紊乱的治疗方法。
• 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIDO[4,3-d]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE DERIVATIVES
  申请人：Aspnes Gary E.

  公开号：US20100197591A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of the general Formula (I) where R 1 , R 2 , and A are defined herein, as well as the preparation, compositions and uses thereof.

  这项发明提供了一般式（I）的化合物 其中R1、R2和A在此处定义，以及其制备、组成和用途。
• Construction of trifluoromethylated quaternary stereocenters <i>via p</i>-quinone methides
  作者：Kyu Terashima、Tomoko Kawasaki-Takasuka、Tomohiro Agou、Toshio Kubota、Takashi Yamazaki

  DOI：10.1039/c9cc08936e

  日期：——

  construction of quaternary centers with a trifluoromethyl group was realized by way of 1,6-addition of various nucleophiles including active methylene compounds to highly reactive δ-trifluoromethylated p-quinone methides generated in situ from the corresponding tertiary carbonates with a catalytic amount of an appropriate base.

  通过将包括活性亚甲基化合物在内的各种亲核试剂1,6-加成到相应的叔胺就地生成的高反应性δ-三氟甲基化对醌甲基中，实现了一种新的合成具有三氟甲基的四级中心的合成方法的开发。具有催化量的适当碱的碳酸盐。
• Solvolysis of 1-aryl-1-(trifloromethyl)ethyl tosylates. Evidence for an extremely high electron demand carbenium ion intermediate due to the presence of α-trifluoromethyl substituent
  作者：Kwang-Ting Liu、Ching-Fen Sheu

  DOI：10.1016/0040-4039(80)88074-9

  日期：1980.1

  The rate-retarding effect of ?-trifluoromethyl group observed in the solvolysis of 1-aryl-1-(trifluoromethyl)ethyl tosylates is so profound that a very large negative α+ value, −8.82, is resulted and the 1-phenyl derivative becomes even less reactive than benzyl tosylate.

  在1-芳基-1-（三氟甲基）乙基甲苯磺酸酯的溶剂分解中观察到的α-三氟甲基的缓速作用如此深刻，以至于产生非常大的负α +值-8.82，并且1-苯基衍生物变成甚至不如甲苯磺酸苄酯。